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¿Cuál es la probabilidad de tener hijos varones con hemofilia?
Existe un 50\% de probabilidad de que cada hijo varón tenga hemofilia. Existe un 50\% de probabilidad de que cada hija sea portadora del gen de la hemofilia.
¿Cuando un hombre es portador de una enfermedad?
Un hombre que tiene una enfermedad ligada al cromosoma X va a transmitir siempre el gen mutado a su hija, la cuál, desarrollará la enfermedad si ésta es dominante o será portadora si es recesiva. Un hombre nunca va a transmitir el gen mutado a su hijo (varón) si está ligado al cromosoma X.
¿Por qué los hombres no pueden ser portadores de hemofilia?
Los hombres no pueden ser meros portadores, si su cromosoma X está dañado, padecen la enfermedad. Una mujer debe tener el gen defectuoso en ambos cromosomas X para tener Hemofilia. Para que se dé este caso, el padre debe tener Hemofilia y la madre ser portadora.
¿Cómo saber si una mujer es portadora de la hemofilia?
Los niveles de los factores de coagulación en las pruebas es el primer paso para saber si una mujer es portadora del gen de la hemofilia. Si los resultados de la prueba del factor de coagulación son inciertos, MASAC recomienda pruebas genéticas para determinar si una mujer es portadora.
¿Cuál es la probabilidad de que cada hija sea portadora del gen de la hemofilia?
Existe un 50\% de probabilidad de que cada hija sea portadora del gen de la hemofilia. En este ejemplo, el padre tiene hemofilia y la madre no es portadora del gen de la hemofilia. Todas las hijas serán portadoras del gen de la hemofilia. Ninguno de los hijos tendrá hemofilia.
¿Es posible que todos los hijos de una familia hereden el gen de la hemofilia?
En una misma familia puede haber hijos con el gen de le hemofilia y otros hijos sin él. También es posible que todos los hijos de una familia hereden el gen normal, como asimismo que todos los hijos hereden el gen de la hemofilia.