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¿Qué es el metabolismo fase 1?
La biotransformación de fármacos suele llevarse en dos fases. Las reacciones de fase 1 consisten en reacciones de oxidación o de reducción, que alteran o crean nuevos grupos funcionales, así como reacciones de hidrólisis, que rompen enlaces ésteres o amidas liberando también grupos funcionales.
¿Dónde sucede el metabolismo del primer paso?
En resumen, veamos el recorrido, nosotros administramos un fármaco por vía oral, se absorbe en el intestino delgado, y de ahí va a pasar a la circulación portal, al hígado. Y ahí va a suceder este metabolismo, aquí está el primer paso hepático, porque el fármaco por vía oral dice: “primero paso por el hígado”.
¿Cuáles son las etapas de metabolismo de un fármaco?
Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación o isomerización; sea cual fuere la vía elegida, el objetivo es facilitar su excreción.
¿Cuáles son las fases del metabolismo de los fármacos?
El metabolismo de los fármacos ocurre en dos fases, las cuales pueden darse de formas independientes, juntas o alternadas. En esta involucra los CYPs o sistema de citocromos P-450, un sistema enzimático que se encuentra en el hígado y que cataliza la oxidación de muchos fármacos.
¿Qué es el metabolismo de los medicamentos?
El estudio del metabolismo de los fármacos es un proceso que transforma a los medicamentos en el cuerpo de modo que puedan ser utilizadas o desechadas más fácilmente.
¿Cómo se metabolizan los fármacos?
Los fármacos pueden ser metabolizados por oxidación, reducción, hidrólisis, hidratación, conjugación, condensación o isomerización; sea cual fuere la vía elegida, el objetivo es facilitar su excreción. Existen enzimas metabólicas en muchos tejidos, pero son especialmente abundantes en el hígado.
¿Cómo evoluciona el metabolismo al aumentar la concentración de fármacos?
Al ir aumentando la concentración de fármaco, el metabolismo evoluciona de una cinética de orden uno a una de orden cero. Citocromo P-450 El sistema enzimático de fase I más importante es el del citocromo P-450 (CYP450), una superfamilia de isoenzimas microsomales que cataliza la oxidación de muchos fármacos.