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¿Quién elabora la ficha técnica de un medicamento?
La ficha técnica, también denominada resumen de las características del producto, es el documento oficial de un medicamento destinado al profesional sanitario, apro- bado y revisado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), que resume las …
¿Qué datos debe contener la ficha técnica de medicamentos?
Nombre del medicamento. Composición cualitativa y cuantitativa. Forma farmacéutica. Datos clínicos (indicaciones terapéuticas, posología y formas de administración, contraindicaciones, advertencias y precauciones, interacciones con otros medicamentos, embarazo y lactancia, reacciones adversas y sobredosis)
¿Cómo se regulan las etiquetas de productos?
Las etiquetas de productos, como ocurre con las etiquetas de los complementos alimenticios, se regulan por el Reglamento (UE) Nº 1169/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo de 25 de octubre de 2011 sobre la información alimentaria facilitada al consumidor.
¿Dónde se regula la prescripción de un delito?
¿Dónde se regula la prescripción de un delito? Los plazos generales de prescripción de un delito se encuentran en el primer apartado del artículo 131 del Código Penal, Capítulo I (de las causas que extinguen la responsabilidad criminal), del Título VII (de la extinción de la responsabilidad criminal y sus efectos).
¿Qué son las declaraciones saludables en las etiquetas de productos?
Declaraciones saludables en las etiquetas de productos. Además de todo lo anterior, es bastante usual que en la etiqueta de un producto alimenticio como los complementos alimenticios, se realicen declaraciones saludables.
¿Cuáles son los requisitos para la prescripción de medicamentos?
Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y diagnóstico en la historia clínica, utilizando para ello la Denominación Común Internacional (nombre genérico) y cumpliendo los siguientes requisitos: 1.