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¿Qué significa Filadelfia positivo?
Filadelfia positiva significa que se encontró un cromosoma Filadelfia. La prueba no se usa para diagnosticar otros tipos de leucemia. La prueba también se puede usar para: Averiguar si el tratamiento contra el cáncer es efectivo.
¿Dónde se encuentra el cromosoma Philadelphia?
El cromosoma Filadelfia se encuentra en las células leucémicas de casi todos los pacientes con CML. El intercambio de ADN entre los cromosomas ocasiona la formación de un nuevo gen (un oncogén) llamado BCR-ABL. Este gen produce la proteína BCR-ABL, la cual es un tipo de proteína llamada tirosina cinasa.
¿Quién descubrió el cromosoma Filadelfia?
a una neoplasia en el hombre, fue descrita por Nowell y Hungerford en el año de 1960. El pequeño cromosoma anormal encontrado recibió el nombre de cromosoma Filadelfia y posteriormente se descubrió que es producto de una translo- cación recíproca balanceada de los cromosomas 9 y 22.
¿Dónde se encuentran los bastones de Auer?
Inclusión anómala azurófila, acicular o redondeada, del citoplasma de los mieloblastos y los promielocitos, en la leucemia mieloide aguda o mielomonocítica.
¿Qué significa T 9 22 )( q34 q11?
La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es una enfermedad caracterizada citogenéticamente por la t(9;22) (q34;q11), la cual produce el gen híbrido: BCR-ABL en el cromosoma 22q conocido como cromosoma Ph(+).
¿Qué significa T 8 21?
La translocación t(8;21) es una alteración estructural caracterizada por el intercambio de material entre dos cromosomas el 8 y 21, observado en el 10\% a 15\% de casos de LMA subtipo M2 (Ahmad et al, 2008) y algunos casos de LMA M4.
¿Qué es el cromosoma Filadelfia?
El cromosoma Filadelfia es una alteración genética asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC). Esta alteración afecta a los cromosomas 9 y 22, se trata de una translocación entre ambos cromosomas. El 90 por ciento de los enfermos de leucemia mieloide crónica presenta esta anormalidad.
¿Cuál es el punto de ruptura del cromosoma Filadelfia?
El cromosoma Filadelfia se designa como cromosoma Ph (o Ph’). Los puntos de ruptura exactos fueron establecidos por Prakash y Yunis en 1984, y se encuentran en q34.1 en el cromosoma 9 y q11.2 en el cromosoma 22.
¿Cuál es la función de los cromosomas 9 y 22?
Estos dos cromosomas, el 9 y el 22, intercambian sus posiciones. Este «intercambio» de cromosomas, produce a su vez una proteína llamada p210, la cual cumple la función de proteger y no permitir la modificación del ADN (reconstrucción del ADN en este caso).
https://www.youtube.com/watch?v=Sb9_xiFGy_s