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¿Qué papel tiene la cobalamina en la síntesis del ADN?
En la síntesis del ADN, la cobalamina tiene un papel central, siendo el cofactor de una doble vía metabólica. Por un lado actúa como aceptor de un grupo metilo en la reacción de desmetilación del acido N5-metil-tetrahidrofolico a tetrahidrofolato.
¿Dónde se produce el Pepsinogeno?
Sustancia elaborada por las células del estómago. El ácido del estómago transforma el pepsinógeno en pepsina, que descompone las proteínas de los alimentos durante la digestión.
¿Cómo interviene la cobalamina en el metabolismo del ácido fólico?
Interrelación B9-B12: Trampa del folato La relación entre el metabolismo de la cobalamina y el folato se pone de manifiesto por la aparición de una anemia megaloblástica tanto en casos de deficiencia de cobalamina como de folato. Una posible explicación a ello es la llamada “trampa del folato”.
¿Qué es el factor intrínseco?
comúnmente simplificado como factor intrínseco, es una glucoproteína producida por las células parietales de la mucosa gástrica ( estómago ), la cual es necesaria para la absorción intestinal de la vitamina B 12.
¿Cómo se absorbe el factor intrínseco?
El factor intrínseco se une a la vitamina B12. Después de que se adhieren, viajan hacia los intestinos para ser absorbidos por el torrente sanguíneo.
¿Cuáles son las causas de la inadecuada producción del factor intrínseco?
La inadecuada producción del factor intrínseco puede deberse a las siguientes causas: Un estudio reveló que entre el 1 y el 2\% de las personas mayores de 70 años no producían suficiente factor intrínseco Falta de función de las células parietales.
¿Qué causa la deficiencia del factor intrínseco?
La deficiencia del factor intrínseco puede ser originada por alguna enfermedad en que la mucosa gástrica disminuya y por consiguiente se destruyan las células parietales ubicadas allí, esto produce anemia perniciosa precisamente causada por falta de vitamina B 12.