Admin ¿Qué mide la FDA?
Fibra detercente ácida (FDA): el valor de la FDA hace referencia a las porciones de pared celular del forraje que están compuestas de celulosa y lignina. Estos valores son importantes porque tienen que ver con la capacidad de un animal para digerir el forraje.
¿Qué mide el extracto libre de nitrógeno?
La porción extracto libre de nitrógeno incluye los carbohidratos más solubles: azúcares, almidón y algunas hemicelulosas, y todos son muy digestibles. La fibra cruda contiene celulosa, lignina y otros carbohidratos complejos, que los cerdos no pueden digerir.
¿Qué es el análisis proximal?
El análisis proximal comprende la determinación de los porcentajes de humedad, grasa, fibra, cenizas, carbohidratos solubles y proteína en los alimentos. Al realizar el análisis químico de matrices alimentarias, la toma y tratamiento de la muestra y el método analítico seleccionado deben ser los apropiados.
¿Qué es el FDA para exportar?
La certificación de exportación al amparo de la ley federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FD&C, por sus siglas en inglés) proporciona a los exportadores estadounidenses una herramienta más para facilitar la exportación a países que importan alimentos de los Estados Unidos.
¿Cómo saber si un nuevo medicamento requiere aprobación FDA?
Si o no un Nuevo medicamento requiere aprobación FDA depende de si el nuevo medicamento se ajusta a una monografía over-the-counter (OTC). Las monografías OTC establecen condiciones bajo las cuales FDA ha pre-determinado que un medicamento será seguro y efectivo.
¿Por qué el logo de FDA no debe ser usado en el etiquetado de un producto?
El logo de FDA no debería ser usado en el etiquetado de un producto, sea este aprobado o no. Usar el logo de FDA podría implicar que el producto es aprobado por FDA, por lo tanto el uso no autorizado del logo puede violar la ley federal.
¿Por qué la FDA no aprueba los productos de tabaco?
La FDA no aprueba los productos de tabaco. No hay tal cosa como un producto de tabaco seguro, de modo que la norma de seguridad y eficacia de la FDA para la evaluación de productos médicos no es pertinente para los productos de tabaco.
¿Cuáles son los dispositivos que no requieren aprobación FDA?
Dispositivos Clase I y II no requieren aprobación FDA. Estos dispositivos, a menos que se encuentren exentos bajo FD&C Act, debe presentar una aprobación previa a la comercialización (510 (k)) a FDA en su lugar.