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¿Qué es la epilepsia occipital?
La Epilepsia Occipital Benigna de la Niñez tipo Panayiotopoulos constituye una de las epilepsias idiopáticas benignas más frecuente luego de la Epilepsia Benigna de la Infancia con Espigas Centrotemporales.
¿Qué es el Sindrome de Panayiotopoulos?
Introducción. El síndrome de Panayiotopoulos (SP) es una epilepsia frecuente en la infancia que se clasifica dentro de las epilepsias focales idiopáticas benignas. No existe consenso sobre la indicación de neuroimagen ante un cuadro electroclínico compatible con este trastorno.
¿Qué es el vómito Ictal?
El vómito ictal y otros síntomas autonómicos como hipersalivación, palidez y sudación, son ca- racterísticos de esta entidad; aparecen entre el 44 y el 100\% de los casos, y son infrecuentes en los otros tipos de epilepsia, en los cuales se pueden encontrar pero en el período postictal.
¿Cuándo se descubrió la epilepsia occipital?
Históricamente, la primera descripción formal de epilepsia occipital fue realizada por Gastaut en 1982, cuando reunió una cantidad considerable de pacientes y describió en ellos una afección en la que podía encontrarse buen control de las crisis y características electroencefalográficas en todos los casos.
¿Cuáles son las causas más comunes de crisis epilépticas?
Dentro de las etiologías más comunes se encuentran los tumores, las malformaciones vasculares, las congénitas y las alteraciones asociadas con una lesión antigua. En algunos países se ha determinado la neurocisticercosis como causa importante de crisis epilépticas.
¿Cuáles son los desencadenantes de la epilepsia?
Las emociones intensas o los estados de estrés son los desencadenantes más frecuentes descritos por las personas con epilepsia, tras una crisis epiléptica.
¿Qué es la epilepsia y cuáles son sus síntomas?
La define como una afección transitoria caracterizada por crisis motoras parciales simples, a menudo con generalización secundaria, únicas o múltiples, con predominancia en la vigilia y de curso benigno 9. En exámenes como el EEG reporta normalidad y tampoco existen antecedentes familiares importantes de epilepsia.