Admin ¿Cuánto tiempo vive una persona con distrofia muscular de Duchenne?
El estudio también encontró que las mujeres blancas con distrofia muscular viven una media de 12 años más que las mujeres negras con la enfermedad.
¿Cuál es el gen Qué produce la distrofia muscular?
El cambio en el gen que provoca la distrofia muscular de Duchenne o de Becker (DMDB) se produce en el cromosoma X. Un niño hereda un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre.
¿Qué organos afecta la distrofia muscular de Duchenne?
Los músculos de la cadera y el hombro suelen ser los primeros afectados. Las personas con este tipo de distrofia muscular pueden tener dificultad para levantar la parte delantera del pie y por lo tanto pueden tropezar frecuentemente. La aparición se produce generalmente en la infancia o en la adolescencia.
¿Cuánto vive una persona con atrofia muscular?
Las personas suelen vivir de 7 a 10 años después de que aparecen los primeros síntomas de atrofia multisistémica. Sin embargo, la tasa de supervivencia con AMS varía ampliamente. Ocasionalmente, las personas pueden vivir durante 15 años o más con la enfermedad. La muerte generalmente se debe a problemas respiratorios.
¿Cuáles son los síntomas de la distrofia muscular de Duchenne?
Contracturas musculares en los talones y las piernas. Deformidades musculares. Trastornos respiratorios, lo que incluye neumonía y dificultad para tragar, con alimento o líquido que pasa hacia los pulmones (en las etapas tardías de la enfermedad). No existe una cura conocida para la distrofia muscular de Duchenne.
¿Cómo afecta la distrofina a las células musculares?
Las células musculares sin distrofina se debilitan y mueren con el tiempo, lo que resulta en debilidad muscular y problemas cardíacos característicos de las distrofias musculares. [6].
¿Cómo aliviar el estrés causado por la distrofia muscular?
El estrés causado por la enfermedad se puede aliviar uniéndose a un grupo de apoyo, donde los miembros comparten experiencias y problemas en común. La Asociación para la Distrofia Muscular ( Muscular Dystrophy Association) es una excelente fuente de información sobre esta enfermedad.
¿Qué es la distrofia muscular de Becker?
En la actualidad algunos niños con DMD viven hasta la edad adulta. Las mutaciones en el DMD gen también pueden causar un tipo más leve de distrofia muscular conocida como distrofia muscular de Becker, que tiene síntomas más leves, progresión más lenta y comienza mas tarde. ¿Usted tiene información actualizada sobre esta condición?