Admin Tabla de contenido
¿Cuál parámetro es el más específico para valorar la anemia y porqué?
El recuento de reticulocitos es una prueba crucial en la evaluación de la anemia porque informa la respuesta de la médula ósea y facilita la diferenciación entre la eritropoyesis (producción de eritrocitos) deficiente y la hemólisis (destrucción de los eritrocitos) excesiva como causa de la anemia.
¿Qué es la talasemia mayor?
La talasemia mayor es la forma más severa de anemia y es una forma hereditaria de la anemia hemolítica, caracterizada por anomalías en la producción de los glóbulos rojos sanguíneos (hemoglobina).
¿Cuál es el examen para la anemia?
El análisis de hemoglobina se usa comúnmente para detectar anemia, un nivel anormalmente bajo de glóbulos rojos en el cuerpo. Cuando una persona tiene anemia, las células no reciben el oxígeno que necesitan.
¿Qué es la talasemia?
La talasemia (leptocitosis hereditaria, anemia mediterránea, talasemia grande y pequeña) es un grupo de anemia hemolítica microcítica hereditaria caracterizada por una anomalía de la síntesis de hemoglobina. Son especialmente típicos para personas de origen mediterráneo, africano y asiático.
¿Cuáles son los síntomas de la talasemia B Grande?
La talasemia b grande ocurre a la edad de 1 a 2 años con síntomas de anemia severa, postransfusión y sobrecarga de absorción de hierro. Los pacientes tienen ictericia, úlceras en las piernas y colelitiasis (como en la enfermedad de células falciformes).
¿Cuál es la diferencia entre talasemia y anemia?
Una persona que tenga el rasgo de la talasemia puede no tener ningún síntoma o puede tener solamente anemia leve, mientras que una persona con talasemia mayor puede tener síntomas graves y es posible que necesite transfusiones de sangre de manera regular.
¿Qué es la talasemia beta?
La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta. Las talasemias alfa ocurren casi siempre con mayor frecuencia en personas del sudeste asiático, Medio Oriente, China y en aquellas de ascendencia africana. Las talasemias beta ocurren en personas de origen mediterráneo.