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¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre sano y una mujer portadora?
b) Un padre normal (XY) y una madre normal (XX) o portadora (XdX) podrían tener la siguiente descendencia: Si ambos son normales: XY x XX Todos los descendientes son normales. Todas las hijas tendrían visión normal (el 50\% portadoras). El 50\% de los hijos varones tendrían visión normal, y el 50\% serían daltónicos.
¿Qué es la hemofilia y porque se transmite solo a los hijos varones?
Los hombres tienen un cromosoma X que heredan de sus madres, y un cromosoma Y que heredan de sus padres. Las mujeres tienen dos cromosomas X: uno heredado de sus madres y otro de sus padres. Si el cromosoma X que un hombre hereda de su madre tiene el gene alterado o cambiado, ese hombre tendrá hemofilia.
¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico XDY y una mujer sana Xdxd )?
Para que una mujer sea daltónica es necesario que tenga genes del daltonismo en los dos cromosomas X (homocigota), lo cual es poco frecuente, generalmente la mujer que lo posee es portadora y no lo manifiesta, en cambio el hombre que presenta el gen del daltonismo, como solo lleva un cromosoma X siempre manifiesta la …
¿Por qué los hombres pueden tener hemofilia?
Por lo tanto, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX. Las mujeres también pueden tener hemofilia, pero esto es mucho menos frecuente.
¿Cuál es la diferencia entre una mujer portadora de hemofilia y un hombre hemofílico?
Una mujer portadora de hemofilia y un hombre hemofílico tendran la posibilidad de que la mitad de sus hijos varones sean hemofílicos, la mitad de las hembras portadoras y el resto manifestará la enfermedad. Más información, relacionado con este tema, disponible en:
¿Qué pasa si un hijo no tiene hemofilia?
El hijo de un hombre con hemofilia y una mujer que no es portadora de hemofilia no tendrá la enfermedad, ya que el cromosoma Y no contiene el gen de la hemofilia. Si el bebé obtiene el cromosoma X del padre, será una niñita.
¿Qué es la hemofilia y cómo afecta a tu bebé?
Sin embargo, a veces un bebé con hemofilia es el primero en la familia que se ve afectado por una mutación en el gen del factor de la coagulación. La hemofilia puede causar: Hemorragia dentro de las articulaciones que puede llevar a la enfermedad articular crónica y dolor