¿Qué es una cardiopatía en un recién nacido?
Las cardiopatías congénitas en el recién nacido (CC) son malformaciones en la anatomía del corazón que se producen durante el desarrollo fetal, en una etapa muy temprana de la gestación (primer trimestre). Existen numerosos tipos de malformaciones cardíacas y diversas formas de clasificarlas.
¿Cuánto vive un bebé con cardiopatía?
Gracias a los significativos avances en el tratamiento médico y quirúrgico de la cardiopatía congénita, ahora se espera que el 85 \% de los bebés sobrevivan hasta la adultez, y la cardiopatía congénita se considera una enfermedad crónica en vez de una terminal.
¿Cuál es la diferencia entre la aorta y la arteria pulmonar?
· La aorta transporta sangre oxigenada a las diferentes partes del cuerpo. Las arterias pulmonares llevan la sangre desoxigenada a los pulmones, donde se limpian y oxigenan nuevamente. · La arteria pulmonar se origina en el tronco pulmonar en el ventrículo derecho. La aorta se origina en el ventrículo izquierdo.
¿Cómo afecta el agujero de la aorta a los pulmones?
Debido a este agujero, la sangre de la aorta circula hacia la arteria pulmonar y como resultado fluye entonces demasiada sangre hacia los pulmones, causando hipertensión arterial en estos órganos (una afección llamada hipertensión pulmonar) e insuficiencia cardíaca congestiva.
¿Qué es la arteria pulmonar?
La arteria pulmonar transporta sangre desoxigenada o no oxigenada del corazón a los pulmones. Como todas las arterias, la arteria pulmonar lleva la sangre lejos del corazón. Sin embargo, la arteria pulmonar es la única arteria que transporta la sangre desoxigenada del corazón a los pulmones.
¿Cuál es la función de la ventana aortopulmonar?
Normalmente, la sangre fluye a través de la arteria pulmonar hacia los pulmones, donde recoge oxígeno. Luego, la sangre viaja de nuevo al corazón y es bombeada hacia la aorta y al resto del cuerpo. Los bebés con una ventana aortopulmonar tienen un agujero entre la aorta y la arteria pulmonar.