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¿Cómo se hereda la miopía?
Genética. La miopía suele heredarse. Si alguno de tus padres tiene miopía, esto aumenta tu riesgo de desarrollar el trastorno. El riesgo es aún mayor si ambos padres tienen miopía.
¿Qué gen afecta la miopía?
La miopía generalmente se diagnostica en la primera infancia. El síndrome de sordera y miopía es debido a mutaciones en el gen SLITRK6, situado en el brazo largo del cromosoma 13 (13q31.1). Este gen, codifica una proteína que se encuentra principalmente en el oído interno y el ojo.
¿Por qué es importante hacer un estudio genético del paciente?
Hoy en día ya podemos hacer un estudio genético del paciente que nos puede predecir las posibilidades que tiene éste de adquirir o “heredar” ciertas patologías, muy útil para un diagnóstico y tratamiento personalizado. Desde nuestra clínica de oftalmología Ocumed recomendamos revisiones periódicas para mantener una buena salud visual.
¿Qué patologías se pueden transmitir genéticamente?
Desde Clínica de Oftalmología Ocumed vamos a explicarte que patologías se pueden transmitir genéticamente: Las distrofias retinianas provocan disminución del campo visual central o periférico, según la pérdida de células en las distintas capas de la retina. El cuadro clínico dependerá de las células y/o capas afectadas.
¿Cuál es la importancia de los genes en las enfermedades?
Casi todas las enfermedades tienen un componente genético. Sin embargo, la importancia de ese componente varía. Los trastornos en los cuales los genes juegan un papel importante (enfermedades genéticas) se pueden clasificar como: Defectos monogenéticos; Trastornos cromosómicos; Multifactoriales
¿Qué son los trastornos en los cuales los genes juegan un papel importante?
Los trastornos en los cuales los genes juegan un papel importante (enfermedades genéticas) se pueden clasificar como: Un trastorno monogenético (también llamado trastorno mendeliano) es causado por un defecto en un gen particular. Los trastornos monogenéticos son poco comunes.