Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Qué efectos secundarios produce el trasplante en un paciente?
- 2 ¿Cuál es la incidencia de la infección por difficile en los pacientes trasplantados?
- 3 ¿Cuál es el esquema de presentación de las infecciones en los pacientes trasplantados?
- 4 ¿Cuáles son los factores de riesgo de TBC en los pacientes trasplantados?
¿Qué efectos secundarios produce el trasplante en un paciente?
Efectos secundarios de trasplante de células madre o médula ósea
- Dolor de boca y garganta.
- Náuseas y vómitos.
- Infección.
- Hemorragias y transfusiones sanguíneas.
- Neumonitis intersticial y otros problemas pulmonares.
- Enfermedad injerto contra huésped.
- Enfermedad veno-oclusiva hepática (VOD)
- Fracaso del injerto.
¿Cuál es la incidencia de la infección por difficile en los pacientes trasplantados?
La incidencia de infección por C. difficile en los pacientes trasplantados oscila entre el 0,5 \% y el 16 \% según las series estudiadas, presentándose habitualmente en los primeros 6 meses postrasplante, con una mayor incidencia entre el 6º y 10º día postrasplante.
¿Cuál es la infección viral más frecuente en los pacientes trasplantados?
Es la infección viral más frecuente en los pacientes trasplantados. Un 60-90\% de los pacientes se encuentran infectados, y en ausencia de profilaxis, 25-50\% presentarán enfermedad clínica. La infección por CMV ocasiona en el receptor efectos directos e indirectos.
¿Cuál es el esquema de presentación de las infecciones en los pacientes trasplantados?
Las infecciones en los pacientes trasplantados siguen un esquema de presentación de acuerdo al momento después del trasplante (Figura 1). Las infecciones precoces (dentro del primer mes postrasplante) son fundamentalmente debidas a patógenos nosocomiales, problemas quirúrgicos y en ocasiones derivadas del donante.
¿Cuáles son los factores de riesgo de TBC en los pacientes trasplantados?
Los principales factores de riesgo de TBC en los pacientes trasplantados son la administración de OKT3 o anticuerpos antilinfocíticos, la intensificación de la inmunsosupresión por rechazo y el uso de tacrolimus y micofenolato mofetilo frente a ciclosporina y azatioprina.