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¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Rett?
Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los tres meses y los tres años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen: El síndrome de Rett no tiene cura.
¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de Rett y el trastorno desintegrativo infantil?
El síndrome de Rett se diferencia del trastorno desintegrativo infantil en que suele iniciarse de forma más precoz: mientras que el primero suele darse antes de los 2 años de vida, el trastorno desintegrativo infantil se da ligeramente más tarde y sus síntomas son menos específicos.
¿Cuál es la mutación genética del síndrome de Rett?
Entre el setenta y el ochenta por ciento de las niñas con el síndrome de Rett, tienen la mutación genética de tipo MECP2. Los científicos creen que 20 a 30 por ciento de los casos restantes pueden deberse a mutaciones en otras partes del gen o a genes que todavía no han sido identificados.
¿Cuándo se elimino el síndrome de autismo?
En la cuarta edición del DSM, en 1994, se introdujo al síndrome de Asperger y Rett dentro de los Trastornos del Espectro Autista [TEA]. Luego en la revisión del DSM-IV y la posterior publicación del DSM-V se elimino al síndrome de Asperger.
¿Cuál es la esperanza de vida de las personas con síndrome de Rett?
Menor esperanza de vida: aunque la mayoría de las personas con síndrome de Rett viven hasta la edad adulta, es posible que no vivan tanto como la persona promedio debido a problemas cardíacos y otras complicaciones de salud No existe una forma conocida de prevenir el síndrome de Rett.
¿Qué es el síndrome de Rett clásico?
El síndrome de Rett clásico, al igual que varias variantes con síntomas más leves o más graves, puede ocurrir debido a la mutación genética específica. La mutación genética que causa la enfermedad ocurre al azar, generalmente en el gen MECP2.
¿Cuándo nacen los bebés con síndrome de Rett?
Los bebés con síndrome de Rett por lo general nacen después de un embarazo y parto normal. Aparentemente, la mayoría de los niños con síndrome de Rett crecen y se comportan de manera normal durante los primeros seis meses. Luego de eso, los signos y los síntomas comienzan a aparecer.