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¿Cuáles son los medicamentos inductores de enzimas?
Un inductor enzimático es unfármaco que se une a una enzima y le induce un aumento de su actividad. Los fármacos que inducen enzimas hepáticas pueden tener los siguientes efectos: Reducir la biodisponibilidad de otros fármacos que se metabolizan por las enzimas por acelerar su metabolismo.
¿Cuáles son los fármacos inductores e inhibidores enzimáticos?
Los antiepilépticos son inductores típicos y de los más importantes. Como ejemplos podemos mencionar: fenobarbital, fenitoína, primidona y carbamazepina. En el otro extremo se encuentra el ácido valproico, pues este medicamento se le considera un inhibidor enzimático.
¿Qué función tiene el citocromo P450?
Las enzimas citocromo P450 participan en la fase I del metabolismo de xenobióticos, incluyendo los fármacos, y en funciones biosintéticas endógenas por reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis. Estas enzimas se encuentran en todos los reinos biológicos.
¿Qué función cumple el citocromo P450?
Las enzimas citocromo P450 son las principales responsables del metabolismo de la mayoría de los fármacos antineoplásicos. Estas enzimas catalizan reacciones de fase I de biotransformación de xenobióticos, generalmente introduciendo o exponiendo un grupo funcional hidrofílico en el fármaco.
¿Qué relevancia tiene el citocromo P450 CYP450 para los medicamentos?
¿Cuál es la función de la glutation S transferasa y la enzima CYP450?
El citocromo P450 (P450), la glutatión-S-transferasa (GST), y la glicosiltransferasa (GT) son las principales superfamilias de enzimas, que, además de tener muchas funciones en el metabolismo primario y secundario de las plantas, logran la degradación de herbicidas (Yu y Powles 2014).
¿Qué son los fármacos inhibidores?
Los inhibidores de la ECA (enzima convertidora de la angiotensina) son medicamentos que ayudan a relajar las venas y las arterias para reducir la presión arterial.