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¿Cómo diagnosticar una Coagulopatia?
Síntomas de coagulopatía
- Moratones que aparecen sin motivo aparente;
- Hemartrosis (derrame de sangre en las articulaciones);
- Hemorragia después del parto;
- Derrame de sangre en la pleura (hemotórax);
- Flujo menstrual muy abundante (menorragia);
- Pérdida de sangre uterina de origen no menstrual (metrorragia);
¿Qué es la coagulopatía?
Los trastornos hemorrágicos o coagulopatías, que se caracterizan por una tendencia a sangrar con facilidad, pueden ser causados por alteraciones en los vasos sanguíneos o por anomalías presentes en la sangre misma. Estas anomalías pueden encontrarse en los factores de la coagulación de la sangre o en las plaquetas.
¿Cuándo estudiar trombofilias?
¿CUÁNDO ESTUDIAR? No se debe estudiar en momento agudo, durante anticoagulación con dicumarínicos o heparina, no antes de los 90 días postparto, no antes de 30 días desde la suspensión de la terapia hormonal. Estudiar al menos 3 meses después del evento trombótico.
¿Cuál es la presentación clínica más común de las coagulopatías?
La presentación neurológica más frecuente es un Stroke hemorrágico. El diagnóstico de laboratorio incluye anemia, alteración en KPTT, TP y déficit de factores II, VII, IX y X.
¿Cuáles son las coagulopatías adquiridas?
Los defectos adquiridos de la coagulación pueden afectar distintos niveles de la hemostasia. Se asocian a enfermedades sistémicas, las más frecuentes: CID, hepatopatías crónicas y déficit de vitamina K. Siempre hay que indagar antecedentes familiares y complicaciones hemorrágicas.
¿Cómo se diagnostica la deficiencia de antitrombina?
El diagnóstico de la deficiencia de antitrombina se realiza mediante un análisis de sangre que determina la cantidad o la actividad de la antitrombina.
¿Qué es la deficiencia congénita de antitrombina 3?
La deficiencia congénita de antitrombina III es una enfermedad hereditaria. Se presenta cuando una persona recibe una copia anormal de un gen de uno de los padres con la enfermedad. El gen anormal lleva a que se presente un nivel bajo de la proteína antitrombina III.
¿Cuáles son los riesgos del déficit de antitrombina?
Los pacientes con déficit de antitrombina tienen un riesgo importante de desarrollar tromboflebitis, trombosis venosa profunda con o sin tromboembolismo pulmonar, trombosis en las venas cerebrales o trombosis de las venas del abdomen (vena porta y venas mesentéricas).
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas de la deficiencia hereditaria de antitrombina 3?
Manifestaciones clínicas de la deficiencia hereditaria de antitrombina III: 1 trombosis de las venas profundas de las piernas, trombosis ileofemoral (la trombosis arterial no es característica de esta patología); 2 aborto involuntario habitual; 3 muerte fetal prenatal; 4 Complicaciones trombofílicas después de tomar anticonceptivos orales.