Admin Tabla de contenido
¿Quien cuida el proceso de fabricación de medicamentos?
Los laboratorios farmacéuticos fabricantes tienen instalaciones que deben ser autorizadas por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) antes de comenzar a producir y están sometidos a auditorías e inspecciones periódicas de todas sus líneas de fabricación.
¿Qué es la vigilancia farmacológica y quién la lleva a cabo?
La OMS define «farmacovigilancia» como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos. errores de medicación. falsificados o de calidad inferior medicamentos.
¿Quién es el responsable de la farmacovigilancia?
4.61 Responsable de Farmacovigilancia: al profesional de la salud capacitado en Farmacovigilancia, encargado de coordinar e implementar las actividades en materia de Farmacovigilancia, quien será el único interlocutor válido en esta materia ante el CNFV, de conformidad con la normativa aplicable.
¿Cuál es el riesgo de usar un medicamento?
Un riesgo muy significativo. La información sobre efectos adversos no detectados con anterioridad debe ser ágil y dinámica y, desde luego, manifiestamente mejorable. Ante la pregunta de un paciente, la mayoría de los médicos difícilmente podemos cuantificar el riesgo que deben asumir al usar un medicamento.
¿Cómo garantizar la seguridad con los medicamentos?
La seguridad con los medicamentos requiere que usted reciba el medicamento adecuado, la dosis correcta, a las horas apropiadas. Durante su estadía en el hospital, el equipo de atención médica debe seguir muchos pasos para garantizar que esto ocurra.
¿Cómo se debe documentar el medicamento?
La documentación correcta (luego de dar el medicamento, ¿la enfermera lo registró? Se debe documentar la hora, la vía, la dosis y otra información específica sobre el medicamento.) La razón correcta (¿El medicamento se está administrando para el problema para el cual fue recetado?)
¿Por qué cuestan menos los medicamentos genéricos que los de marca?
Los medicamentos genéricos y los medicamentos de marca comparten el mismo ingrediente activo, pero otras características, como color y sabor, que no afectan el rendimiento, la seguridad o la efectividad del medicamento genérico, pueden ser diferentes. ¿Por qué cuestan menos los medicamentos genéricos que los medicamentos de marca?