Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Qué tipo de inhibidor es el ibuprofeno?
- 2 ¿Cuáles son los medicamentos de la COX-1?
- 3 ¿Cuál es la biodisponibilidad del ibuprofeno?
- 4 ¿Qué hace la COX-2?
- 5 ¿Dónde encontramos la COX-2?
- 6 ¿Qué es el inhibidor de la COX-2?
- 7 ¿Cuáles son los efectos secundarios de la COX-1?
- 8 ¿Cuál es la diferencia entre el inhibidor de la enzima COX 2 y el AINE?
¿Qué tipo de inhibidor es el ibuprofeno?
Ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que ha demostrado ser eficaz mediante la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, en modelos de inflamación experimentales en animales convencionales. En humanos, ibuprofeno reduce el dolor relacionado con la inflamación, la hinchazón y la fiebre.
¿Cuáles son los medicamentos de la COX-1?
El mecanismo de acción de inhibición de la ciclooxigenasa representa quizá el mecanismo de acción analgésico de estos medicamentos. Por este lugar de acción se clasifican como: Inhibidores COX1; piroxicam, sulindac, ácido acetil salicílico, indometacina e ibuprofeno.
¿Cuál es la absorcion del ibuprofeno?
Absorción: El ibuprofeno administrado por vía oral se absorbe en el tracto gastrointestinal aproximadamente en un 80\%. Las concentraciones plasmáticas máximas (Cmax) se alcanzan (Tmax) 1-2 horas después de su administración.
¿Cuál es la biodisponibilidad del ibuprofeno?
La Cmax es de 54,63 ng/ml, el Tmax es de 1,5 h y la biodisponibilidad (AUC0- ) es de 190,4 ng. h/ml. Distribución El volumen aparente de distribución de ibuprofeno tras administración oral es de 0,1 a 0,2 L/kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas entorno al 99\%.
¿Qué hace la COX-2?
Enzima que acelera la formación de sustancias que causan inflamación y dolor. Asimismo, puede hacer crecer las células tumorales. Algunos tumores tienen concentraciones altas de COX-2 y, al bloquear su actividad, se puede reducir el crecimiento del tumor.
¿Dónde actúa la COX-2?
COX‐2 es responsable de la síntesis de PGI2, agente vasodilatador e inhibidor de la agregación plaquetaria. Por lo tanto, al inhibir selectivamente la COX‐2 se rompe el balance entre el efecto anti‐trombótico y el pro‐trombótico (TxA2), incrementando la posibilidad de una trombosis cardiovascular.
¿Dónde encontramos la COX-2?
En la célula, la COX-2 se encuentra fundamentalmente en la región perinuclear y en la membrana nuclear4.
¿Qué es el inhibidor de la COX-2?
Los inhibidores de la COX-2 se desarrollaron en un intento de inhibir la ciclooxigenasa 2 y con ella la síntesis de prostaciclina sin que tuviese efecto sobre la acción de la ciclooxigenasa 1 que se encuentra en el tracto gastrointestinal, riñones y plaquetas.
¿Cuáles son los efectos secundarios de los inhibidores selectivos de la COX-2?
Los inhibidores selectivos de la COX-2 provocan retención de líquidos y edemas, y por añadidura pueden disminuir el efecto hipotensor de los fármacos inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina. Aún no existe información sobre su posible interacción con los fármacos beta bloqueadores y diuréticos.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la COX-1?
Bloqueo de la COX-1: efectos secundarios gastrointestinales, renales, plaquetarios (potencian la fibrinólisis ). Bloqueo de la COX-2: bloquea mecanismos de la inflamación, reduciendo así la respuesta inflamatoria, dolorosa y febril. La COX-1 tiene efecto citoprotector, por ello al inhibirse perdemos esa protección, lo cual es perjudicial.
¿Cuál es la diferencia entre el inhibidor de la enzima COX 2 y el AINE?
El inhibidor de la COX 2 disminuye la secreción de prostaglandinas en el tejido inflamado y ayuda a aliviar los síntomas como el dolor y la fiebre. Mientras que los inhibidores de la enzima COX 1 (AINE) disminuyen la secreción de prostaglandina en el tejido inflamado y la membrana mucosa.