¿Dónde administrar Eligard?

Después de la preparación, Eligard semestral se administra como inyección subcutánea (inyección en el tejido que está debajo de la piel). La inyección intraarterial (en una arteria) o intravenosa (en una vena) debe evitarse totalmente.

¿Cómo inyectar Eligard?

Eligard trimestral 22,5 mg se administra como una sola inyección subcutánea cada tres meses. La solución inyectada forma un depósito sólido de administración del medicamento que permite la liberación continua de leuprorelina acetato durante un periodo de tres meses.

¿Cómo actúa Eligard?

Eligard impide que los testículos produzcan testosterona mediante el bloqueo de otras hormonas que se necesitan para elaborarla. Es posible que detenga la formación de células cancerosas que necesitan testosterona para crecer. Eligard es un tipo de agonista de la hormona liberadora de gonadotropina (HLGn).

¿Cómo administrar leuprolide?

El acetato de leuprolida se administra como inyección debajo de la piel (llamada subcutánea o s.c.) cada 4 semanas. También hay una formulación de acción prolongada (llamada depósito), que se administra cada 3, 4 o 6 meses en el músculo (intramuscular, IM).

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¿Cómo se inyecta la leuprorelina?

La dosis recomendada de Leuprorelina Acetato Depot Trimestral es de una inyección cada tres meses. El polvo se reconstituye para formar una suspensión que se administra en forma de inyección intramuscular (en un músculo) una vez cada tres meses. El lugar de inyección deberá variar a intervalos regulares.

¿Qué es el medicamento Eligard?

La leuprolida inyectable (Eligard, Lupron Depot) se utiliza para tratar los síntomas asociados con el cáncer de próstata avanzado.

¿Cómo se administra el eligard?

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ELIGARD ® debe ser administrado únicamente por vía subcutánea por un médico especialista con experiencia en el manejo de análogos LHRH.

¿Cuál es la dosis de eligard?

La dosis de ELIGARD ® es una sola inyección subcutánea (hipodermis) de 7.5 mg por mes, 22.5 mg en una sola inyección subcutánea cada tres meses o bien una sola inyección subcutánea de 45 mg cada 6 meses. Estas tres alternativas de dosificación fueron creadas para comodidad del paciente. Se recomienda cambiar el sitio de aplicación periódicamente.

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¿Cuánto tiempo tarda en liberarse el eligard?

En un estudio clínico, ELIGARD ® 45 mg mostró una liberación inicial posterior a cada aplicación con valores de C max en suero de 82.0 ± 38.2 ng/ml 4.4 ± 1.7 horas después de la primera aplicación y 102.4 ± 72.1 ng/ml t 3 4.8 ± 2.0 horas después de la segunda aplicación.