¿Cuáles son las enfermedades que se transmiten por genetica?
Conoce algunas de las enfermedades hereditarias más comunes
- Fibrosis quística. La fibrosis quística es causada por una mutación genética que afecta a las células que producen moco, sudor y jugos digestivos.
- Hemofilia.
- Hipercolesterolemia Familiar.
- Enfermedad de Huntington.
- Distrofia muscular.
¿Cuáles son las enfermedades geneticas más frecuentes en tu territorio?
Las enfermedades genéticas más frecuentes
- Corea de Huntington.
- Fibrosis quística.
- Síndrome de Down.
- Distrofia Muscular de Duchenne.
- Síndrome X frágil.
- Anemia de Células Falciformes (ACF)
- Distrofia Muscular de Becker.
- Enfermedad celiaca.
¿Cuáles son las enfermedades hereditarias más comunes en Venezuela?
¿ Cuáles son las enfermedades hereditarias más comunes?
- Fibrosis quística.
- α y β-Talasemia.
- Síndrome de X frágil.
- Hemofilia A.
- Atrofia Muscular Espinal.
- Anemia falciforme.
- Neurofibromatosis Tipo 1 (NF1)
- Enfermedad de Huntington.
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad genética?
Esta enfermedad genética es extremadamente dolorosa, causando dolor abdominal, en el pecho y los huesos, además de fatiga, falta de respiración, ritmo cardíaco acelerado, pubertad retrasada, crecimiento atrofiado, fiebre y úlceras en las piernas.
¿Cuáles son los diferentes tipos de enfermedades genéticas?
Hay tres tipos de enfermedades genéticas: Trastornos cromosómicos, donde los cromosomas (o parte de cromosomas) faltan o cambian. Los cromosomas son las estructuras que contienen nuestros genes. El síndrome de Down es un trastorno cromosómico Multifactoriales, donde hay mutaciones en dos o más genes.
¿Cuáles son las enfermedades hereditarias?
Algunas enfermedades tienen un origen genético y son hereditarias. A continuación te mostramos las principales. 1. Corea de Huntington
¿Cómo afectan los errores genéticos a los seres vivos?
Tanto por factores hereditarios como por simple azar genético, es posible que suframos mutaciones en ellos y que, en caso de que estos errores genéticos impidan que el gen en cuestión desempeñe sus funciones, surjan trastornos o enfermedades.