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¿Cómo se detecta el síndrome Brugada?
Para diagnosticar el síndrome de Brugada, el médico te hará una exploración física y te escuchará el corazón con un estetoscopio. Se hacen pruebas para controlar los latidos del corazón y diagnosticar o confirmar el síndrome de Brugada.
¿Qué es síndrome de Brugada tipo 1?
El síndrome de Brugada es un trastorno eléctrico primario sin cardiopatía estructural descrito en 1992 por Pedro y Josep Brugada1 en el que se asocian síncopes recurrentes y un riesgo elevado de muerte súbita (MS) en adultos jóvenes, y con menor frecuencia en lactantes y niños. Predomina en el sexo masculino2.
¿Cómo evitar el síndrome de Brugada?
¿Cómo evitarlo o prevenirlo? El tratamiento de esta enfermedad está basado sobretodo en la implantación de un desfibrilador automático porque hay pocos medicamentos que funcionen para prevenir la muerte súbita en estos pacientes.
¿Cómo saber si tengo algún padecimiento del corazón?
Síntomas de enfermedad cardíaca causados por latidos anormales (arritmias cardíacas)
- Sensación de aleteo en el pecho.
- Latidos cardíacos acelerados (taquicardia)
- Latidos cardíacos lentos (bradicardia)
- Dolor o molestia en el pecho.
- Falta de aire.
- Aturdimiento.
- Mareos.
- Desmayo (síncope) o casi desmayo.
¿Qué son los criterios de Brugada?
Criterios de Brugada de taquicardia ventricular Ausencia de complejos RS en las derivaciones precordiales. Algún intervalo RS mayor de 100 ms en alguna derivación precordial. Presencia de disociación auriculoventricular.
¿Qué es el electrocardiograma de los pacientes con síndrome de Brugada?
Es importante destacar que el electrocardiograma de los pacientes con síndrome de Brugada puede variar con el tiempo y, así, puede mostrar los patrones tipos I, II y/o III en un mismo paciente en distintos momentos o incluso ser normal transitoriamente 51. Ello hace recomendable realizar electrocardiogramas seriados a todos los pacientes 51,52.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Brugada?
Antes realizar el diagnóstico de síndrome de Brugada es necesario descartar otras enfermedades que pueden tener electrocardiogramas similares, como bloqueos de rama, hipertrofia ventricular izquierda, infarto agudo, miocarditis aguda, tromboembolismo pulmonar, hiperpotasemia, hipercalcemia, hipotermia, entre otros…
¿Cómo afecta el síndrome de Brugada al corazón?
Unos poros diminutos de cada una de estas células, llamados canales, dirigen esta actividad eléctrica, que hace que el corazón lata. En el síndrome de Brugada, un defecto de estos canales hace que el corazón lata anormalmente rápido, creando un peligroso ritmo cardíaco (fibrilación ventricular).
¿Cuál es la estratificación del riesgo en los pacientes con síndrome de Brugada?
Sin embargo, no todos los estudios publicados han obtenido resultados concordantes, y la estratificación del riesgo en los pacientes con síndrome de Brugada hoy sigue siendo controvertida en ciertos aspectos.