¿Qué pasa con la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa?
La deficiencia de G-6-PD ocurre cuando una persona carece o no tiene suficiente cantidad de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Esta enzima ayuda a que los glóbulos rojos trabajen apropiadamente. Una cantidad muy baja de G-6-PD lleva a la destrucción de los glóbulos rojos.
¿Qué factores afectan la actividad de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa?
La mayoría de los casos con esta deficiencia están asintomáticos a lo largo de su vida. La clínica suele desencadenarse en presencia de determinados factores asociados al estrés oxidativo, como las infecciones, la ingesta de habas o algunos medicamentos y productos químicos.
¿Qué ventaja selectiva presentan los pacientes con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa con respecto al paludismo?
La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es la enzimopatía más común en el ser humano y el quinto defecto congénito más común a nivel mundial. Tiene una distribución global pero asimétrica debido a la ventaja selectiva que ofrece en las zonas con prevalencias altas de paludismo.
¿Qué consecuencias traería que un organismo careciera de glucosa-6-fosfatasa?
Las mutaciones en la glucosa-6-fosfatasa alfa pueden provocar la enfermedad de Von Gierke, que se caracteriza por la pérdida de la homeostasis de la glucosa en la sangre y por desórdenes en el metabolismo de los lípidos y del glicógeno.
¿Cuántos tipos de variantes de deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa conoce?
Clase I. Deficiencia severa, asociado a anemia hemolítica crónica no esferocítica.
¿Qué reacción cataliza la enzima glucosa 6-fosfatasa cuál es su importancia?
La Glucosa 6-fosfatasa (G-6-Pasa) es la enzima que cataliza la reacción final de los procesos de neoglucogénesis y glucogenolisis siendo, por lo tanto, un factor clave en la regulación de la glicemia. Se encuentra ubicada en retículo endoplasmático (RE) y envoltura nuclear de hígado, riñón e islotes pancreáticos.