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¿Dónde se almacena el factor de von Willebrand?
El factor de von Willebrand (FVW) El FVW es sintetizado por células endoteliales, megacariocitos y plaquetas donde se almacena en los cuerpos de Weibe Palade y los gránulos alfa.
¿Qué relación tiene el colágeno y el factor de von Willebrand con la coagulación?
El colágeno se une a la plaqueta mediante la GPIb/IX y el factor de von Willebrand (FvW), éste se une al colágeno y cambia su conformación, lo que permite que la GPIb/ IX se le una, fijando la plaqueta al colágeno(2-4). Al activarse, las plaquetas cambian de forma y se convier- ten en esferas con pseudópodos.
¿Qué importancia tiene el factor von Willebrand en la adherencia plaquetaria?
Promueve la adhesión plaquetaria al subendotelio, la agregación plaquetaria y transporta al FVIII en plasma, protegiéndolo de su degradación por proteasas.
¿Dónde actúa el factor Von Willebrand?
El factor de Von Willebrand (en inglés, vWF) es una glucoproteína de la sangre que interviene en el momento inicial de la hemostasia. Su función, junto con la fibronectina es permitir que las plaquetas se unan de manera estable a la superficie del vaso roto.
¿Dónde se sintetiza el factor 8?
El factor VIII se sintetiza en los endotelios vasculares como un precursor inactivo de 2.351 aminoácidos, con un peso molecular de 265.000 daltons. El gen que codifica la síntesis de la proteína del factor VIII se encuentra en el cromosoma X.
¿Qué factor está unido al factor de Von Willebrand?
El complejo factor VIII/factor Von Willebrand está compuesto por dos moléculas (FVIII Y FVW), derivadas del plasma humano, que actúan como los correspondientes factores plasmáticos endógenos.
¿Qué función cumple el factor de Von Willebrand?
Este factor ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a la pared de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre. Existen varios tipos de la enfermedad de von Willebrand.