Admin ¿Cuánto vive una persona con mielofibrosis?
Estadísticas de supervivencia para síndromes mielodisplásicos
| Grupo de riesgo IPSS-R | Mediana de supervivencia |
|---|---|
| Muy bajo | 8.8 años |
| Bajo | 5.3 años |
| Intermedio | 3 años |
| Alto | 1.6 años |
¿Cuánto tiempo vive una persona con sindrome Mielodisplasico?
El tiempo medio de supervivencia en pacientes con síndrome mielodisplásico oscila entre seis meses y seis años.
¿Cómo se debe tratar la mielofibrosis?
El objetivo del tratamiento para la mayoría de las personas con mielofibrosis es aliviar los signos y síntomas de la enfermedad….Las opciones pueden comprender:
- Terapia dirigida con medicamentos.
- Quimioterapia.
- Extracción quirúrgica del bazo (esplenectomía).
- Radioterapia.
¿Cómo se trata la mielofibrosis?
El tratamiento de la mielofibrosis, que se centra en aliviar los síntomas, puede incluir diferentes opciones. Por lo general, la mielofibrosis se manifiesta lentamente. En los estadios muy tempranos, muchas personas no presentan signos ni síntomas.
¿Cuál es el pronóstico de la mielofibrosis?
La mielofibrosis que aparece después de una policitemia vera o una trombocitemia esencial acostumbra a tener un mal pronóstico. Se han desarrollado sistemas de puntuación de pronóstico que pueden ayudar a determinar el pronóstico en la mielofibrosis primaria y en la mielofibrosis precedida por policitemia o por trombocitemia esencial.
¿Cómo se diagnostica la mielofibrosis primaria?
) mediante una evaluación clínica y de laboratorio apropiada. El diagnóstico de la mielofibrosis primaria se confirma al detectar una mutación en JAK2, CALR, o MPL.
¿Cuáles son las mutaciones genéticas específicas en las personas con mielofibrosis?
En las personas que tienen mielofibrosis, la médula ósea normalmente esponjosa empieza a formar cicatrices. Se han identificado varias mutaciones genéticas específicas en personas con mielofibrosis. La más común es la mutación del gen cinasa Janus 2 (JAK2).