Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Qué vía de administración tiene mayor biodisponibilidad?
- 2 ¿Cómo afecta la elaboracion de los medicamentos a la biodisponibilidad?
- 3 ¿Cómo define la biodisponibilidad de un fármaco en el organismo?
- 4 ¿Cómo saber la biodisponibilidad de un fármaco?
- 5 ¿Cómo afecta la biodisponibilidad a los fármacos?
- 6 ¿Cuáles son las causas de la baja biodisponibilidad?
¿Qué vía de administración tiene mayor biodisponibilidad?
La ruta afecta la velocidad de administración; la que proporciona mayor velocidad de absorción es la endovenosa, porque permite obtener las concentraciones plasmáticas en forma instantánea, a menos que el fármaco se administre en bolo lento, pero eso es por otras razones.
¿Cómo afecta la elaboracion de los medicamentos a la biodisponibilidad?
La biodisponibilidad de un fármaco depende en gran medida de las propiedades de su composición, que a su vez están relacionadas con su diseño y fabricación. La absorción de un fármaco se produce cuando entra en el torrente sanguíneo después de ser administrado. Pero no todos lo hacen a la misma velocidad.
¿Cómo afecta la forma farmacéutica a la eficacia de los medicamentos?
La importancia de la forma farmacéutica reside en que determina la eficacia del medicamento, ya sea liberando el principio activo de manera lenta, o en su lugar de mayor eficiencia en el tejido blanco, evitar daños al paciente por interacción química, solubilizar sustancias insolubles, mejorar sabores, mejorar aspecto.
¿Cómo define la biodisponibilidad de un fármaco en el organismo?
Se entiende por biodisponibilidad a la cantidad y la velocidad con la cuales un fármaco ingresa al organismo (se absorbe) y llega a estar disponible en el sitio de acción.
¿Cómo saber la biodisponibilidad de un fármaco?
La biodisponibilidad suele calcularse mediante la determinación del área bajo la curva concentración plasmática-tiempo (véase figura Representación de la relación entre la concentración plasmática y el tiempo tras la administración por vía oral de una dosis única de un fármaco hipotético.
¿Qué es la biodisponibilidad?
Se denomina biodisponibilidad al grado y la velocidad con que una forma activa (el fármaco o uno de sus metabolitos) accede a la circulación, y alcanza de esta manera su lugar de acción. La biodisponibilidad de un fármaco depende en gran medida de las propiedades de la forma farmacéutica, que a su vez dependen en parte de su diseño y fabricación.
¿Cómo afecta la biodisponibilidad a los fármacos?
Un fármaco no solo es más rápido que otro por su diseño y factores personales, su biodisponibilidad puede verse afectada asimismo por la duración y la forma en que se haya almacenado. El principio activo de algunos productos se deteriora y se vuelve ineficaz o nocivo en caso de un almacenaje inapropiado o demasiado prolongado.
¿Cuáles son las causas de la baja biodisponibilidad?
Otra causa importante de baja biodisponibilidad es no contar conel tiempo suficiente en el tracto digestivo como para que se produzca la absorción.
¿Qué factores influyen en la biodisponibilidad de los suplementos nutricionales?
Si bien los mecanismos por los cuales una formulación afecta la biodisponibilidad y la bioequivalencia de los medicamentos han sido ampliamente estudiados, los factores de la formulación que influyen en la biodisponibilidad de los suplementos nutricionales son en gran medida desconocidos.