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¿Qué son los defectos de nacimiento?
Los defectos de nacimiento son anormalidades estructurales o funcionales presentes en el nacimiento que pueden provocar discapacidad física discapacidad intelectual y del desarrollo (intellectual and developmental disability, IDD), y otros problemas de salud.
¿Qué son los programas de seguimiento de defectos de nacimiento?
Los programas de seguimiento de los defectos de nacimiento proporcionan una forma de identificar a los niños y de remitirlos lo antes posible a los servicios que necesiten. La intervención temprana es vital para mejorar los resultados en estos bebés.
¿Qué es el Instituto de defectos de nacimiento?
El Instituto es un líder en investigación de defectos de nacimiento, sus causas, su prevención y tratamientos, y sus resultados para la salud a largo plazo. El NICHD entiende que el término “defectos de nacimiento” connota matices negativos y que no refleja las muchas habilidades y talentos de quienes se ven afectados por estos problemas.
¿Qué son los defectos de nacimiento funcionales o del desarrollo?
Los defectos de nacimiento funcionales o del desarrollo están relacionados con un problema con cómo trabaja o funciona una parte o un sistema del cuerpo. Estos problemas pueden incluir los siguientes: Problemas en el sistema nervioso o cerebro.
¿Cuándo se producen los defectos de nacimiento en el embarazo?
La mayoría se produce en los primeros 3 meses del embarazo, cuando los órganos del bebé se están formando. Esta es una etapa del desarrollo muy importante. Sin embargo, algunos defectos de nacimiento se producen más tarde en el embarazo.
¿Cómo se detecta el defecto de nacimiento de un bebé?
La enzima puede pasar del bebé al líquido amniótico que lo rodea si tiene una abertura en el tubo neural. Ciertos defectos de nacimiento podrían no diagnosticarse hasta que nazca el bebé. A veces, el defecto de nacimiento se observa tan pronto nace el bebé.
Muchos defectos de nacimiento (congénitos) son alteraciones estructurales en una o más partes del cuerpo. Están presentes desde el nacimiento y pueden tener efectos graves o adversos en la salud, el desarrollo o las funciones del bebé.
¿Cuál es la expectativa de vida de una persona con defecto de nacimiento?
Según la gravedad del defecto y la parte del cuerpo involucrada, la expectativa de vida de la persona con el defecto de nacimiento puede verse afectada o no. Los defectos de nacimiento pueden detectarse antes del nacimiento, al momento del nacimiento o en cualquier momento después del nacimiento.
¿Cuáles son los genes que provocan que un niño sea pelirrojo?
Hay incluso casos de niños morenos que tanto su madre como su padre eran pelirrojos. El conjunto de los siguientes genes y sus variaciones (alelos) son las que actualmente y que se sepa de momento (año 2014), provocan que un humano sea pelirrojo. Los más interesantes los ponemos en negrita: Cromosoma 4, gen HCL2 (también llamado RHC o RHA).
¿Cuál es el gen pelirrojo de los hijos?
El 100\% de sus hijos serán morenos «puros» y no son portadores del gen pelirrojo. En el ejemplo 2, el padre es moreno «puro» (MM) y la madre también tiene el pelo moreno, pero tiene un gen dominante moreno (M) y un gen recesivo pelirrojo (p).
¿Cómo se diagnostican los defectos cardíacos al nacer?
Los doctores diagnostican estos defectos por medio de exámenes físicos y exámenes especiales que se usan para detectar defectos del corazón al nacer. Generalmente, los encuentran durante el embarazo o inmediatamente después del nacimiento. Las señales y síntomas de defectos cardíacos severos al nacer son:
¿Cuáles son las señales y síntomas de defectos cardíacos severos al nacer?
Las señales y síntomas de defectos cardíacos severos al nacer son: Muchos defectos congénitos del corazón no causan síntomas ni dan señales. A menudo no se detectan hasta que el niño crece. Muchos niños que sufren de estos defectos no necesitan tratamiento pero otros sí.
¿Qué son los defectos cardíacos congénitos?
Los defectos cardíacos congénitos son el tipo más común de defectos congénitos. Este tipo de defecto puede afectar las paredes del corazón, las válvulas cardíacas, las arterias y las venas cercanas al corazón. También puede hacer que el flujo de sangre vaya más despacio, en el sentido contrario, al lugar equivocado o se interrumpa totalmente.
¿Qué sucede con los gemelos cuando se produce la fecundación?
Cuando se produce dicha fecundación, en una situación normal las células comenzarían a dividirse por mitosis y se formaría un único embrión. Con los gemelos, la cosa cambia.
¿Cómo se forman los gemelos?
Como ya he mencionado antes, los gemelos proceden de un nico cigoto. Es decir, de la fecundaci n de un s lo vulo por un espermatozoide. Cuando se produce dicha fecundaci n, en una situaci n normal las c lulas comenzar an a dividirse por mitosis y se formar a un nico embri n.
¿Por qué hay gemelos en una familia?
Se han hecho estudios de todo tipo con ellos: Cáncer, diabetes, esquizofrenia, autismo y cientos de enfermedades más. En resumen, la presencia de gemelos en una familia se produce más por el azar (o mejor dicho: por factores que desconocemos) que por herencia, ya que esta última se da muy pocas veces.