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¿Qué son las malformaciones de Chiari?
Las malformaciones de Chiari son defectos estructurales en los que una pequeña porción de la parte trasera del cerebro desciende a la columna vertebral, en donde puede impedir el flujo del líquido cefalorraquídeo. Hay cuatro tipos de malformaciones de Chiari.
¿Qué es el síndrome de Chiari?
Esta teoría se conoce como “tracción medular” y fundamenta no solo la causa del síndrome de Chiari, sino que también la relaciona con la existencia de otras enfermedades clasificadas originariamente como idiopáticas: siringomielia, escoliosis, platibasia, impresión basilar, retroceso odontoideo y el Kinking del tronco cerebral.
¿Quién fue el maestro de la malformación?
En 1907, Schwalbe y Gredig, dos estudiantes de un equipo de la Universidad de Heidelberg liderado por el doctor Julius Arnold, describieron un total de otros cuatro casos, anteponiendo el nombre de su maestro al de Chiari en la designación de la malformación. Hans Chiari.
¿Cómo se diagnostica la Chiari?
Normalmente solo se diagnostica en la adultez, durante un examen dirigido a diagnosticar otras patologías. Todas las Chiari adquiridas o secundarias pertenecen exclusivamente al tipo I. Las malformaciones de Chiari tipo I pueden, no obstante, obstruir el flujo de líquido cefalorraquídeo y comprimir la médula espinal.
¿Cuánto tiempo se tarda en recuperarse de la descompresión de Chiari?
El tiempo que toma recuperarse completamente de la descompresión de Chiari varía de un niño a otro, pero la mayoría de los pacientes normalmente pasan de tres a cuatro días en el hospital y dos o tres semanas en casa antes de volver a la escuela.
¿Cuál es la cirugía más frecuente para tratar las malformaciones?
La cirugía más frecuente para tratar las malformaciones es la descompresión de la dosa posterior, intervención que genera espacio para el cerebelo a la vez que libera de presión la médula. La cirugía es una craniectomía, de la que se extrae una porción ósea, que ayudará a restablecer el flujo del líquido cefalorraquídeo.
¿Cuáles son los síntomas de malformaciones de tipo 1?
Algunos síntomas de pacientes con malformaciones de tipo I son las siguientes: Tipo II: en este caso, la cantidad de tejido que baja por el canal medular es mayor que en el tipo I. Médula espinal y canal medular no se cerraron adecuadamente antes de nacer el paciente.
¿Qué son las Malformaciones de Chiari? La malformación o las malformaciones de Chiari consiste en un problema en el que el tejido medular se extiende en el canal medular. Se trata de defectos estructurales en cráneo y cerebelo.
¿Cuál es la relación entre el traumatismo craneal leve y la malformación de Chiari?
También se ha asociado la relación temporal entre un traumatismo craneal leve y el inicio de los síntomas de la malformación de Chiari.
¿Qué es una resonancia magnética?
Imágenes por resonancia magnética. Con frecuencia, se utiliza una resonancia magnética para diagnosticar una malformación de Chiari. Una resonancia magnética usa potentes ondas de radio e imanes para crear una vista detallada del cuerpo.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Arnold Chiari tipo 1?
El Síndrome de Arnold Chiari tipo I puede tener varios síntomas que suelen darse durante la infancia tardía o la edad adulta, según Mayo Clinic. Son los siguientes: Dolores de cabeza graves, generalmente, después de toser, estornudar o hacer esfuerzos repentinos. Dificultad para deglutir, algunas veces acompañada de náuseas, asfixia y vómitos
En estas malformaciones, el tejido cerebral se extiende dentro del canal espinal. Esto puede suceder cuando el cráneo es más pequeño de lo normal causando que el tejido cerebral sea empujado hacia abajo. Existen varios tipos de malformaciones de Chiari.
¿Cuáles son los diferentes tipos de malformación de Arnold Chiari?
Tipos de Arnold Chiari. Se reconocen tres tipos de malformaciones de Chiari: Malformación de Chiari tipo I: amígdalas cerebrales de forma anómala que se desplazan debajo del nivel del foramen magno (Khoury, 2018). Se considera cuando existe un descenso de más de 5 milímetros de la punta caudal de las amígdalas (Pakzaban, 2018).