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¿Cómo tratar la talasemia menor?
Es frecuente que a las personas con talasemia se les recete un suplemento de vitamina B, conocido como ácido fólico, para ayudar a tratar la anemia. El ácido fólico puede ayudar a la producción de glóbulos rojos. El tratamiento con ácido fólico generalmente se realiza además de otras terapias.
¿Cuántos años vive una persona con talasemia?
Si reciben unos cuidados médicos regulares, las personas que padecen una beta talasemia intermedia o mayor pueden vivir hasta que tienen entre cincuenta y sesenta años de edad.
¿Qué es una talasemia menor?
La talasemia es un trastorno de la sangre hereditario (es decir, se pasa de los padres a los hijos a través de los genes) que ocurre cuando el cuerpo no produce la cantidad suficiente de una proteína llamada hemoglobina, una parte importante de los glóbulos rojos.
¿Qué no puedo comer si tengo talasemia?
Para las personas con talasemia puede ser necesario limitar los alimentos con alto contenido de hierro, porque se puede acumular demasiado hierro en la sangre. El hierro se puede encontrar en la carne, el pescado y algunas verduras (por ej., la espinaca).
¿Cuál es la diferencia entre anemia y talasemia?
La Talasemia es un tipo de anemia que provoca una disminución de los niveles de hemoglobina. Esto hace que los glóbulos rojos sean frágiles y tengan una vida corta. No debe confundirse con la Anemia Ferropénica, ya que, normalmente, la Talasemia no presenta déficit de hierro.
¿Cómo detectar talasemia en análisis de sangre?
Si tu médico sospecha que tu hijo tiene talasemia, puede confirmar un diagnóstico con exámenes de sangre. Los exámenes de sangre pueden revelar el número de glóbulos rojos y anomalías en tamaño, forma o color. Los análisis de sangre también se pueden utilizar para analizar el ADN en busca de genes mutados.
¿Cómo saber si tienes talasemia?
Los signos y síntomas de la talasemia pueden incluir lo siguiente:
- Fatiga.
- Debilidad.
- Piel pálida o amarillenta.
- Deformidades óseas faciales.
- Crecimiento lento.
- Hinchazón abdominal.
- Orina oscura.
¿Cuál es la diferencia entre talasemia y hemoglobina?
La α-hemoglobina, a diferencia de la ß talasemia, está formada por 2 genes distintos, 2 del padre y 2 de la madre. Esto implica que deben estar alterados más genes para que se desarrolle una enfermedad grave:
¿Qué es la talasemia beta?
La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta. Las talasemias alfa ocurren casi siempre con mayor frecuencia en personas del sudeste asiático, Medio Oriente, China y en aquellas de ascendencia africana. Las talasemias beta ocurren en personas de origen mediterráneo.
¿Cuáles son las causas de la talasemia?
¿Cuáles son las causas de la talasemia? Una talasemia se debe a un defecto genético hereditario que impide la normal formación de alguna de las cadenas de la hemoglobina. La cadena α de la hemoglobina es formada por 2 genes que se encuentran en el cromosoma 16.
¿Cuál es el riesgo de tener una talasemia intermedia?
Los hijos de padres en los que ambos tengan una mutación tienen un riesgo elevado (1 de cada 4) de tener una talasemia intermedia o mayor. Se puede realizar un diagnóstico prenatal de la enfermedad por amniocentesis o por biopsia de las vellosidades coriónicas para que los padres decidan o no si desean continuar con el embarazo.