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¿Cuándo se activa o desactiva un gen?
Los genes se activan y desactivan, o se encienden y se apagan, en diferentes patrones durante el desarrollo para lograr que una célula cerebral se vea y actúe de manera diferente a una célula del hígado o una célula muscular, por ejemplo.
¿Dónde se encuentra la genética?
La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo cellular (denominado ADN nuclear), pero existe una pequeña cantidad de ADN que se encuentra en las mitocondrias (denominado ADN mitocondrial). El ADN contiene el código para crear y mantener todo organismo.
¿Qué hace que se desactivan algunos genes?
La regulación génica es el proceso de activación y desactivación de los genes. La regulación génica se lleva a cabo por una variedad de mecanismos, entre ellos la modificación química de los genes y la activación o desactivación de los mismos mediante su asociación con proteínas reguladoras.
¿Cómo se inactiva un gen?
Dentro de estas técnicas se encuentran:
- Recombinación homóloga: Se reemplaza el gen original por una versión mutada.
- Transgénesis donde se introducen secuencias dentro del gen original que lo alteran, para producir modificaciones que generen proteínas no funcionales.
- Mutagénesis.
- Knockdown.
¿Cómo deciden las células que genes activar?
Los factores de crecimiento se unen a sus receptores en la superficie celular y activan una vía de señalización en la célula. La vía de señalización activa los factores de transcripción en el núcleo, que se unen al ADN cerca de los genes que promueven la división y el crecimiento, y provoca su transcripción en ARN.
¿Cómo se apaga un gen?
Este encendido o apagado de los genes tienen que ver con unas marcas químicas que se asocian al gen, grupos químicos que se añaden al gen para encenderlo o apagarlo.
¿Cómo se silencian los genes?
Se trata de la llamada interferencia del ácido ribonucleico –o RNAi–, un sistema para bloquear o silenciar genes, es decir, un mecanismo que impide que un gen se exprese sin afectar al resto del genoma.
¿Qué es la modificación genética?
Gattaca nos ofrece un mundo donde la modificación genética cumple el ideal de una “raza mejorada” y de facto provoca la discriminación –genoísmo- entre quienes han nacido bajo la selección artificial de genes y quienes no, los cuales debido a su “impureza” tienen que ocupar subempleos.
¿Cómo diagnosticar un trastorno genético?
Para la mayoría de los trastornos genéticos, se recomienda asesoría genética. Es posible que muchas parejas también quieran buscar diagnóstico prenatal si uno de ellos tiene un trastorno genético. Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas.
¿Cómo se llama la persona con un gen anormal?
A una persona con un gen anormal se la denomina heterocigoto para ese gen. Si un niño recibe un gen anormal para enfermedad recesiva de ambos padres, manifestará la enfermedad y será homocigoto (o heterocigoto compuesto) para ese gen. Casi todas las enfermedades tienen un componente genético.
¿Qué es la herencia autosómica dominante?
En la herencia autosómica dominante, la anomalía o anomalías generalmente aparecen en cada generación. Cada vez que uno de los padres afectados, sea hombre o mujer, tenga un niño, ese niño tendrá un 50\% de probabilidad de heredar la enfermedad. Las personas con una copia del gen para enfermedad recesiva se denominan portadores.