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¿Qué es la Ley 20724?
Establece la obligación del Ministerio de Salud de velar por el acceso de la población a medicamentos o productos farmacéuticos de calidad con seguridad y eficacia, lo que llevará a cabo por sí mismo, a través de sus Secretarías Regionales Ministeriales.
¿Cómo debe escogerse la etiqueta de dosis unitaria?
“La etiqueta del empaque de la dosis unitaria debe escogerse de tal forma que asegure la máxima legibilidad, contraste y durabilidad. El nombre del medicamento y la concentración deben ser las partes más destacadas de la etiqueta, la cual debe tener la siguiente información: Nombre genérico del medicamento.
¿Cuál es la Ley de fármacos 1?
La ley nacional de fármacos, garantiza a la población el acceso oportuno a medicamentos seguros, de calidad y a un precio justo. Entre otras materias relevantes, la iniciativa legisla sobre farmacias, medicamentos, profesionales de la salud y establecimientos asistenciales de salud.
¿Cuál es el decreto de reglamentacion a la Ley de medicamentos?
La Política Nacional del Medicamento en nuestro país tiene como base jurídica principalmente la Ley 1737, “Ley del Medicamento”, emitida el 17 de diciembre de 1996, Decreto Supremo Nº 25235 “Reglamento a la Ley del Medicamento” y, el Decreto Supremo Nº 26873 “Sistema Nacional Único de Suministro”.
¿Qué dice la ley sobre medicamentos e insumos?
Conforme a la ley, la farmacia, almacén farmacéutico o establecimiento de salud sin fines de lucro podrá (facultativo) solicitar a CENABAST los productos sanitarios que sean necesarios para el adecuado abastecimiento y atención de la población.
¿Qué información debe contener una etiqueta de un medicamento empacado en dosis unitaria?
La rotulación de la etiqueta del envase de dosis unitaria debe indicar: Nombre de la Institución. Nombre comercial y genérico del medicamento. Dosis y posología del fármaco.
¿Qué se hace en dosis unitaria?
El Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis Unitaria (SDMDU) es un método de dispensación ycontrol de la medicación organizado y coordinado por el Servicio de Farmacia para atender la necesidad de medicamentos de los pacientes hospitalizados, durante las 24 horas.
¿Quién regula los medicamentos en Chile?
La Autoridad Reguladora Nacional de Medicamentos (ARN), es el organismo del estado que asume la función de fiscalizar y regular los medicamentos con sumo detalle, de tal forma de asegurar la eficacia, calidad e inocuidad de los productos. En Chile este organismo es el Instituto de Salud Pública (ISP).
¿Cuál es la Ley del medicamento en Bolivia?
ARTICULO 1º. – La Política Nacional del Medicamento del Estado Boliviano deberá cumplir los siguientes objetivos. Disponer de medicamentos que garanticen inocuidad, eficacia, y calidad demostrada, evitando la presencia de fármacos de dudosa calidad, ineficiencia farmacológica o de riesgo terapéutico.
¿Qué es la norma 147?
Curso Norma 147: Buenas prácticas de almacenamiento y distribucion en droguérias y depósitos de productos farmacéuticos. Dirigido a Químicos farmacéuticos que se desempeñen en el área privada o gubernamental, que tengan a su cargo el almacenamiento y/o distribución de fármacos y dispositivos de uso médico.
¿Cuándo es obligatorio usar el alta médica?
Si el alta médica implica la resolución del contrato, resulta obligatorio para el médico usar el alta médica cada vez que este no pueda continuar con el tratamiento por causa imputable al paciente. 5.6. Alta médica voluntaria
¿Cuál es el fin legal de un alta médica?
En estos casos el alta médica que haya sido prescrita por determinado especialista pone fin legal a su participación y a la de su establecimiento sanitario y no tendrá porque responder por lo que suceda antes o después de su intervención profesional.
¿Qué es el alta médica y cómo se manifiesta?
El alta médica debe ser expreso, lo que se manifiesta cuando el facultativo “da de alta” al paciente, es decir, cuando el profesional médico verifica personalmente que el paciente ha recuperado la salud, o sea, que se ha rehabilitado. En este caso, el alta médica debe registrarse en la historia clínica por lo que es obligatorio.
¿Cuándo se prescribe el alta médica?
Los profesionales médicos podrán prescribir el alta médica cuando en su correcto saber y entender, consideren que la patología que aquejaba al paciente ha desaparecido, cuando el paciente ha hecho abandono del tratamiento, cuando concluye su tratamiento parcial, o cuando sea lo pertinente.