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¿Qué contiene el consentimiento informado y aspectos legales?
Se entiende por Consentimiento Informado el acuerdo por escrito, mediante el cual el sujeto de investigación o en su caso, su representante legal, autoriza su participación en la investigación, con pleno conocimiento de la naturaleza de los procedimientos, beneficios y riesgos a que se someterá, con la capacidad de …
¿Cuál es el Principio Etico del consentimiento informado?
El consentimiento informado es el procedimiento mediante el cual se garantiza que el sujeto ha expresado voluntariamente su intención de participar en la investigación, después de haber comprendido la información que se le ha dado, acerca de los objetivos del estudio, los beneficios, las molestias, los posibles riesgos …
¿Cuáles son los principios del consentimiento informado?
Dentro de esos principios comúnmente se exponen: el respeto a la vida, la autonomía, la beneficencia y no maleficencia, y la justicia (6). En ese marco, el consentimiento informado (CI) se convierte en una herramienta de mediación entre los intereses de investigadores, financiadores e individuos incluidos en la investigación científica.
¿Cuáles son los elementos claves del consentimiento informado?
El proceso de consentimiento informado requiere de cuatro elementos claves: 1 Information necesaria. 2 Entendimiento de la informacion. 3 Capacidad para consentir. 4 Voluntariedad.11
¿Qué elementos deben contener las cartas de consentimiento informado?
Con base en lo anterior, el profesional de la salud debe saber que las cartas de consentimiento informado deben contener como mínimo los siguientes elementos: Nombre de la institución a la que pertenezca el establecimiento, en su caso.
¿Quién es el responsable del consentimiento informado?
• El responsable del consentimiento informado es el profesional de la salud directamente comprometido con la atención del paciente. • La mejor prueba del acto del consentimiento es lo escrito y firmado en la historia clínica.