Admin Tabla de contenido
- 1 ¿Cómo actúan los citocromo P450 cuando entra un fármaco al cuerpo?
- 2 ¿Qué función cumple la proteína citocromo P450?
- 3 ¿Qué es el citocromo P450 y cómo funciona?
- 4 ¿Dónde se encuentra el citocromo P450?
- 5 ¿Cómo actúan los medicamentos?
- 6 ¿Qué es el citocromo P450 y para qué sirve?
- 7 ¿Qué es el CYP450 y cómo afecta a los fármacos?
¿Cómo actúan los citocromo P450 cuando entra un fármaco al cuerpo?
Las enzimas citocromo P450 son las principales responsables del metabolismo de la mayoría de los fármacos antineoplásicos. Estas enzimas catalizan reacciones de fase I de biotransformación de xenobióticos, generalmente introduciendo o exponiendo un grupo funcional hidrofílico en el fármaco.
¿Qué función cumple la proteína citocromo P450?
Las enzimas citocromo P450 participan en la fase I del metabolismo de xenobióticos, incluyendo los fármacos, y en funciones biosintéticas endógenas por reacciones de oxidación, reducción e hidrólisis. Estas enzimas se encuentran en todos los reinos biológicos.
¿Qué es el citocromo P450 y cómo funciona?
Se trata de una serie de enzimas no integrados en las vías del metabolis- mo energético o intermediario del organismo y cuyos substratos son los xenobióticos. Su función es la de convertir los xenobióticos en moléculas más polares, más hidrosolubles y, por tanto, más fácilmente excretables.
¿Cómo actuan las enzimas con los medicamentos?
Enzimas. En lugar de los receptores, algunos fármacos tienen como diana las enzimas, que son las encargadas de regular la velocidad a la que se producen las reacciones químicas. Los fármacos dirigidos a enzimas se clasifican en inhibidores o activadores (inductores).
¿Qué función tienen los citocromos?
La enzima citocromo c oxidasa o complejo IV es el eslabón final en la cadena de transporte de electrones de la membrana interna mitocondrial. Recibe electrones del citocromo c y los transfiere al oxígeno, aceptor electrónico final, que se reduce formando agua.
¿Dónde se encuentra el citocromo P450?
retículo endoplásmico
El sistema Citocromo P450 se localiza en los mamíferos en el retículo endoplásmico de los hepatocitos, y en los enterocitos que tapizan la luz de la pared intestinal.
¿Cómo actúan los medicamentos?
Los fármacos se adhieren a sus receptores objetivo (de forma bastante parecida a cómo una llave encaja en una cerradura), lo que desencadena una respuesta en la célula, resultando en la activación (estimulación) o desactivación (inhibición) de un efecto (véase figura a continuación).
¿Qué es el citocromo P450 y para qué sirve?
El médico puede utilizar las pruebas del citocromo P450 (CYP450) para ayudar a determinar cómo el cuerpo procesa (metaboliza) un medicamento. El cuerpo humano utiliza las enzimas citocromo P450 para procesar los medicamentos.
¿Qué es la enzima P450?
El término P450 se deriva del pico espectrofotométrico a la longitud de onda del máximo de absorción de la enzima (450 nm) cuando está en estado reducido y tiene un complejo con monóxido de carbono. Las enzimas CIP se han identificado en todos los reinos de la vida: animales, plantas, hongos, protistas, bacterias, arqueas e incluso en virus.
¿Qué es el sistema P450?
El sistema P450 es un conjunto complejo de mono-oxigenasas que han permanecido casi inalteradas desde los procariotas hasta los mamíferos, con algunas variaciones. Por ejemplo, el genoma humano codifica alrededor de 50 proteínas, mientras el genoma de la planta del género Arabidopsis codifica más de 250 proteínas.
¿Qué es el CYP450 y cómo afecta a los fármacos?
El CYP450 puede también dar lugar a interacciones cuando dos o más fármacos, administrados a un determinado paciente, han de ser metabolizados por las mismas enzimas. El problema puede ser muy complejo debiéndose considerar para cada caso en particular.