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¿Por qué se forman los esferocitos?
La esferocitosis hereditaria es un trastorno de la sangre hereditario. Ocurre debido a un problema que afecta a los glóbulos rojos. En lugar de tener la forma de un disco, estas células son redondas como una esfera.
¿Qué causa la esferocitosis hereditaria?
Este trastorno es causado por un gen defectuoso. Este defecto provoca una anomalía en la membrana de los glóbulos rojos. Las células afectadas tienen un área de superficie más pequeña para su volumen que la de los glóbulos rojos normales y se pueden romper fácilmente. La anemia puede variar de leve a grave.
¿Qué alteraciones en el Eritrograma se encuentran en una esferocitosis hereditaria?
La esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis hereditaria son trastornos congénitos de la membrana del eritrocito que causan anemia hemolítica leve. Los síntomas, en general más leves en la eliptocitosis hereditaria, son grados variables de anemia, ictericia y esplenomegalia.
¿Cómo es un Esferocito?
Los esferocitos son eritrocitos esféricos sin un área de palidez central y suelen ser un poco más pequeños que los eritrocitos promedio.
¿Cómo se trata la esferocitosis?
El tratamiento de elección en la EH es la esplenectomía, ya que es el más efectivo en el control de la anemia, aunque la sobrevida de los glóbulos rojos permanece acortada y los esferocitos no desaparecen.
¿Cómo se trata la esferocitosis hereditaria?
¿Qué pruebas confirman el diagnóstico de esferocitosis?
La prueba más utilizada para el diagnóstico de la EH es la fragilidad osmótica del glóbulo rojo. Se ha demostrado que esta enfermedad es producida por defectos de las proteínas que intervienen en las interacciones verticales entre el esqueleto de la membrana y la bicapa lipídica.
¿Cuáles son los síntomas de la esferocitosis?
La esferocitosis es una enfermedad hereditaria, que acompaña a la persona desde el nacimiento, sin embargo, puede progresar con anemia de gravedad variable. Por lo tanto, en algunos casos puede no haber síntomas y, en otros, puede notarse palidez, cansancio, ictericia, bazo agrandado y cambios en el desarrollo, por ejemplo.
¿Qué es la esplenectomía?
Esta cirugía suele indicarse en caso de enfermedades en la sangre o cuando hay enfermedades en el bazo como cáncer, la esplenectomía suele ser realizada por laparoscopia a través de unos pequeños orificios en el abdomen.
¿Qué es una esplenectomía laparoscópica?
Durante una esplenectomía laparoscópica, el cirujano realiza cuatro incisiones pequeñas en el abdomen. Luego, introduce un tubo con una pequeña cámara de video en el abdomen a través de una de las incisiones.
¿Qué es la esferocitosis hereditaria?
La Esferocitosis Hereditaria (EH) es la patología más común de los defectos hereditarios de la mem-brana eritrocitaria.