Admin Tabla de contenido
¿Qué es ser portadora de sicklemia?
Ser portador o lo que es lo mismo, tener el rasgo de células falciformes, implica que la persona porta el gen de esta enfermedad, pero está sana. Las personas normales tienen una hemoglobina típica con dos cadenas A, cada una heredada de un progenitor, denominada hemoglobina AA.
¿Cómo se produce la hemoglobina S?
La alteración en la hemoglobina S es debido a la alteración del gen que codifica a la cadena β de la hemoglobina. De las cuatro cadenas polipeptídicas que forman la hemoglobina (dos alfa y dos beta), las alfa son idénticas a las de la hemoglobina normal (hemoglobina A), pero existe una alteración en las cadenas beta.
¿Cuáles son los beneficios de la anemia falciforme?
Sin embargo, la mutación que impedía obtener correctamente el oxígeno, la anemia falciforme, protege de forma parcial contra la malaria y aquellos que cuentan con glóbulos rojos falciformes tienen mayores posibilidades de sobrevivir a la malaria.
¿Cuándo consultar al médico para la anemia de células falciformes?
La mayoría de las personas que padecen la anemia de células falciformes deben consultar al médico cada 3 a 12 meses, según la edad. Reciba las vacunas correspondientes con regularidad, incluida la vacuna contra la gripe todos los años.
¿Cuál es la esperanza de vida de las personas con anemia de células falciformes?
Este gráfico muestra la esperanza de vida promedio de las personas que tienen la anemia de células falciformes del año 1910 a 2000. A partir de 1970, la esperanza de vida comienza a aumentar notablemente, con un aumento de alrededor de 14 años en 1973 y de más de 40 años en 2000.
¿Qué es un estudio de anemia de células falciformes y tromboembolismo venoso?
Este estudio analizará la sangre de personas que padecen anemia de células falciformes y tromboembolismo venoso, así como la de voluntarios sanos, para ayudar a los investigadores a desarrollar mejores tratamientos para evitar los coágulos de sangre.