Donde se produce la osteomalacia?

¿Dónde se produce la osteomalacia?

Es el reblandecimiento de los huesos. Se presenta a menudo debido a una falta de vitamina D, la cual le ayuda al cuerpo a absorber el calcio. El cuerpo necesita el calcio para mantener la fuerza y dureza de los huesos.

¿Qué metal causa osteomalacia?

El proceso de mineralización requiere una concentración de calcio y fosfato suficientes, y que la función celular y la estructura de la matriz ósea estén conservadas. Así, las dos principales causas de osteomalacia son las alteraciones del metabolismo de la vitamina D y del fosfato.

¿Qué edad aparece la enfermedad osteomalacia?

La osteomalacia es una enfermedad del metabolismo óseo que se caracteriza por la disminución de la mineralización del hueso. Se trata de un problema que afecta especialmente a las personas de la tercera edad.

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¿Cómo se detecta la osteomalacia?

Diagnóstico

  1. Análisis de sangre y de orina. Esto ayuda a detectar los bajos niveles de vitamina D y los problemas con el calcio y el fósforo.
  2. Rayos X. Los cambios estructurales y las ligeras grietas en los huesos que se ven en los rayos X son característicos de la osteomalacia.
  3. Biopsia ósea.

¿Cuáles son las causas más frecuentes de osteomalacia?

De este modo, es necesario un adecuado aporte de estas tres sustancias para que se produzca correctamente la mineralización de la matriz ósea y el proceso de osificación. Las causas más frecuentes de osteomalacia son las alteraciones del metabolismo de la vitamina D y del fosfato.

¿Cómo tratar la osteomalacia en los adultos mayores?

La osteomalacia en los adultos mayores puede provocar fracturas. El tratamiento de la osteomalacia consiste en proporcionar suficiente vitamina D y calcio, ambos necesarios para endurecer y fortalecer los huesos, y en tratar los trastornos que pueden causar la enfermedad.

¿Cuál es la histología de la osteomalacia del adulto?

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Pommer 6 describió la histología de la osteomalacia del adulto en 1885 antes que se señalaran en forma adecuada sus aspectos clínicos. Morse, a comienzos del siglo XX, en 1900 en la publicación JAMA describe el raquitismo en el 80\% de los niños del área de Boston y en los otros estados vecinos 7.

¿Cuál es la teoría tóxica de la osteomalacia?

También en esta época Fourcroy, Lehmann y Marchand plantean la teoría «tóxica» al encontrar en las orinas de los raquíticos una cantidad de fosfato de cal mayor que la correspondiente al estado normal 2-5. Pommer 6 describió la histología de la osteomalacia del adulto en 1885 antes que se señalaran en forma adecuada sus aspectos clínicos.