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¿Cómo tratar a un niño con síndrome de Rett?
Los tratamientos que pueden ayudar a niños y adultos con síndrome de Rett incluyen los siguientes:
- Atención médica regular.
- Medicamentos.
- Fisioterapia.
- Terapia ocupacional.
- Terapia del habla y el lenguaje.
- Apoyo nutricional.
- Intervenciones conductuales.
- Servicios de apoyo.
¿Cómo son los niños con síndrome de Rett?
Los niños con síndrome de Rett en general comienzan a perder la capacidad de hablar, de hacer contacto visual y se comunican de otras maneras. Pueden perder el interés en otras personas, los juguetes y su entorno. Algunos niños tienen cambios rápidos, como una pérdida del habla repentina.
¿Qué gen afecta el síndrome de Rett?
El síndrome de Rett es un trastorno genético poco común. El síndrome de Rett clásico, al igual que varias variantes con síntomas más leves o más graves, puede ocurrir debido a la mutación genética específica. La mutación genética que causa la enfermedad ocurre al azar, generalmente en el gen MECP2.
¿Cómo puedo ayudar a las personas con síndrome de Rett?
La mayoría de las personas con síndrome de Rett se benefician de intervenciones bien diseñadas a cualquier edad, pero cuanto antes se comience el tratamiento, más beneficioso será. Con tratamiento y asistencia, las personas con síndrome de Rett pueden participar en actividades escolares y comunitarias. 1
¿Cuáles son las fases del síndrome de Rett?
El síndrome de Rett típico se desarrolla en una serie de fases: FASE 1 Estancamiento de inicio temprano (6-18m): previamente patrón de desarrollo normal o levemente alterado. Frecuente alteración de conducta y del patrón de sueño.
¿Cuándo nacen los bebés con síndrome de Rett?
Los bebés con síndrome de Rett por lo general nacen después de un embarazo y parto normal. Aparentemente, la mayoría de los niños con síndrome de Rett crecen y se comportan de manera normal durante los primeros seis meses. Luego de eso, los signos y los síntomas comienzan a aparecer.
¿Cuál es la esperanza de vida de las personas con síndrome de Rett?
Menor esperanza de vida: aunque la mayoría de las personas con síndrome de Rett viven hasta la edad adulta, es posible que no vivan tanto como la persona promedio debido a problemas cardíacos y otras complicaciones de salud No existe una forma conocida de prevenir el síndrome de Rett.