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¿Cuáles son los trastornos de la hemostasia?
Anormalidad en hemostasia primaria (plaquetas/endotelio): sangrado mucocutáneo y petequias en sitios de mayor presión venosa (pies, tobillos, piernas). El sangrado suele ser inmediato después de un traumatismo, por ejemplo, trombocitopenia, enfermedad de von Willebrand (EVW) tipo 1.
¿Cuáles son las coagulopatías más frecuentes?
Las causas más frecuentes de coagulopatias adquiridas en la clínica son: enfermedad hepática crónica, coagulación intravascular diseminada (CID) y el déficit de vitamina K.
¿Cuál es la Coagulopatia más comun a nivel mundial?
Entre las coagulopatías hereditarias, la más frecuente es la enfermedad de von Willebrand (evW).
¿Cuáles son las causas más frecuentes de coagulopatías?
Factores genéticos, como la hemofilia y la enfermedad de Von Willebrand, o miembros de la familia que hayan sufrido previamente coagulopatías. Factores adquiridos, como el uso de fármacos anticoagulantes, el uso continuado de antibióticos, enfermedad hepática o coagulación intravascular diseminada (CID).
¿Cómo se clasifican las coagulopatías?
RESUMEN. Las coagulopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades hemorrágicas que afectan los diferentes mecanismos de la coagulación. Se dividen en coagulopatías congénitas, si se adquieren con el nacimiento, y adquiridas, si las contraemos a lo largo de nuestra vida.
¿Qué es una coagulopatía?
Las coagulopatías constituyen un grupo he- terogéneo de enfermedades que cursan con diátesis hemorrágica, y que son pro- ducidas por alteraciones de las proteínas plasmáticas de la hemostasia primaria (por ejemplo el factor de von Willebrand [FvW]), de la coagulación o de la fibrinó- lisis.
¿Qué es la coagulopatía esencial?
Los trastornos hemorrágicos o coagulopatías, que se caracterizan por una tendencia a sangrar con facilidad, pueden ser causados por alteraciones en los vasos sanguíneos o por anomalías presentes en la sangre misma. Estas anomalías pueden encontrarse en los factores de la coagulación de la sangre o en las plaquetas.