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¿Cuándo se descubrió la anemia?
La anemia falciforme fue descrita por primera vez por el médico estadounidense James Herrick, en 1910, a partir de muestras de sangre de un individuo de la isla de Granada, en el Caribe.
¿Cuál es el origen de la anemia?
La anemia se produce cuando la sangre no tiene suficientes glóbulos rojos. Esto puede suceder si: El cuerpo no produce suficientes glóbulos rojos. El sangrado hace que pierdas glóbulos rojos más rápidamente de lo que pueden ser reemplazados.
¿Cómo se produce la anemia aplásica?
La causa más común de la anemia aplásica es cuando el sistema inmunitario ataca a las células madre de la médula ósea. Estos son otros factores que pueden dañar la médula ósea y afectar la producción de células sanguíneas: Tratamientos de radiación y quimioterapia.
¿Qué otro nombre tiene la anemia aplásica?
(Anemia hipoplásica) El término anemia aplásica hace referencia a la anemia que se produce al suprimirse la producción de todos los tipos de glóbulos sanguíneos. Si sólo se ve suprimida la producción de glóbulos rojos, el trastorno se denomina aplasia pura de glóbulos rojos.
¿Quién inventó la cura de la anemia?
Quién fue Lucy Wills, la científica pionera en el tratamiento de la anemia.
¿Quién descubrio el hierro en la sangre?
El estudio de los átomos rojos llevó a Domenico Gusmano Maria Galeazzi (1686–1775) al descubrimiento del hierro en la sangre, al demostrar la abundancia de partículas metálicas extraídas por un imán desde las cenizas de sangre.
¿Cómo se origina la anemia Wikipedia?
La producción de la anemia se desarrolla mediante cualquier combinación de las siguientes situaciones: Producción reducida de glóbulos rojos. Destrucción aumentada de glóbulos rojos. Pérdida de glóbulos rojos.
¿Qué antibiótico puede producir anemia aplásica?
Los fármacos que pueden causar este tipo de anemia hemolítica incluyen:
- Cefalosporinas (un tipo de antibióticos), los más comunes.
- Dapsona.
- Levodopa.
- Levofloxacina.
- Metildopa.
- Nitrofurantoína.
- Algunos antinflamatorios no esteroides (AINE)
- Penicilinas y sus derivados.
¿Cómo se diagnostica la anemia aplásica?
Su médico diagnosticará la anemia aplásica, basado en los antecedentes médicos y familiares, un examen físico y pruebas de laboratorio. Una vez que conozca cuál es la causa y severidad de la enfermedad, diseñará un plan de tratamiento para usted.
¿Cuáles son los virus que se han vinculado con la anemia aplásica?
Los virus que se han vinculado con la anemia aplásica comprenden los virus de la hepatitis, de Epstein-Barr, el citomegalovirus, el parvovirus B19 y el VIH. Embarazo. El sistema inmunitario puede atacar la médula ósea durante el embarazo.
¿Cómo afecta la anemia aplásica a la médula ósea?
Las infecciones virales que afectan la médula ósea pueden tener un rol en el desarrollo de la anemia aplásica. Los virus que se han vinculado con la anemia aplásica comprenden los virus de la hepatitis, de Epstein-Barr, el citomegalovirus, el parvovirus B19 y el VIH.
¿Qué es la anemia de Fanconi?
La anemia de Fanconi es una enfermedad hereditaria muy poco frecuente que ocasiona anemia aplásica. Los niños que nacen con esta enfermedad suelen ser más pequeños que el promedio y tener defectos congénitos, como extremidades subdesarrolladas. La enfermedad se diagnostica con un análisis de sangre.