Como afecta la calidad de vida de quien tiene la enfermedad de Huntington?

¿Cómo afecta la calidad de vida de quién tiene la enfermedad de Huntington?

enfermedad Huntington, calidad de vida, cuidadores. Introducción: El carácter progresivo de los síntomas motores, cognitivos, psiquiátricos, comportamentales y funcionales de la enfermedad de Huntington pueden causar un deterioro en la percepción de la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores.

¿Cómo cuidar a una persona con Huntington?

Mantenerse activo físicamente es importante para evitar otras patologías pero también para aliviar el estrés y cuidar la salud mental, en las fases iniciales puede intentar hacer algo de ejercicio a pesar de que los movimientos sean ya algo descordinados, y más adelante seguir con las caminatas, evitando zonas …

¿Qué impactos puede ocasionar la enfermedad en la familia?

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El paciente enfermo juega un papel central que le posibilita para que haga alianzas o coaliciones en contra de uno o varios miembros de la familia, lo que genera mayor estrés y un incre- mento en el grado de disfunción familiar, que además se susten- ta en el manejo de culpas, resentimientos y temores.

¿Qué tipo de mutacion es la enfermedad de Huntington?

Las personas con la enfermedad de Huntington muy a menudo viven muchos años después del inicio de la enfermedad. Es causada por alteraciones ( mutaciones ) en el gen HTT y se hereda de forma autosómica dominante . El tratamiento se basa en los síntomas presentes en cada persona y puede incluir varias medicaciones.

¿Cómo ayudar a una persona que tiene la enfermedad de Huntington?

Con el tiempo, una persona que tiene la enfermedad de Huntington necesitará ayuda para comer y beber. Los familiares y las personas encargadas del cuidado pueden crear un ambiente que ayude a una persona que tiene la enfermedad de Huntington a evitar el estrés y a controlar los trastornos cognitivos y de conducta.

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¿Qué es la enfermedad de Huntington juvenil?

Si la afección se desarrolla antes de los 20 años, se llama enfermedad de Huntington juvenil. Cuando el Huntington se desarrolla temprano, los síntomas son algo diferentes y la enfermedad puede progresar más rápido.

¿Cómo ayudar a una persona que tiene la enfermedad de Huntington a evitar el estrés?

Los familiares y las personas encargadas del cuidado pueden crear un ambiente que ayude a una persona que tiene la enfermedad de Huntington a evitar el estrés y a controlar los trastornos cognitivos y de conducta. Estas estrategias comprenden las siguientes:

¿Cuáles son los exámenes que pueden mostrar signos de enfermedad de Huntington?

Otros exámenes que pueden mostrar signos de enfermedad de Huntington son: Pruebas psicológicas. Tomografía computarizada o resonancia magnéticade la cabeza. TEP (isótopos) del cerebro. Hay disponibilidad de pruebas genéticas para determinar si una persona es portadora del gen de la enfermedad de Huntington.