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¿Cómo se detecta retinoblastoma?
Generalmente, el primer signo de un retinoblastoma es la leucocoria (una pupila de color blanco turbio). Cuando se ilumina con una luz potente, la pupila se puede ver de color blanco plateado o amarillo. Entre otros signos, se incluyen los siguientes: ojos no alineados.
¿Cómo se detecta el retinoblastoma?
Entre los signos y síntomas del retinoblastoma se incluyen la “pupila blanca” y los ojos que parecen mirar en direcciones distintas (ojo bizco).
- Pupila del ojo que se ve blanca en lugar de roja con el brillo de la luz.
- Ojos que parecen mirar en direcciones distintas (ojo bizco).
- Dolor o enrojecimiento en el ojo.
¿Cuáles son los síntomas del retinoblastoma?
Ya que el retinoblastoma afecta sobre todo a bebés y niños pequeños, los síntomas no son comunes. Los signos que podrías notar son los siguientes: Un color blanco en el círculo central del ojo (pupila) cuando se alumbra el ojo con una luz, por ejemplo, cuando alguien le toma una fotografía con flash al niño.
¿Cómo saber si mi hijo tiene retinoblastoma?
Llame a su proveedor si se presentan signos o síntomas de retinoblastoma, en especial si los ojos de su hijo se ven o parecen anormales en las fotografías. La asesoría genética puede ayudar a las familias a entender el riesgo que presenta el retinoblastoma.
¿Cuál es el riesgo de desarrollar retinoblastoma en niños?
Si la mutación es hereditaria, existe un 50\% de probabilidades de que los hijos de una persona afectada también tengan la mutación. Por lo tanto, estos niños tendrán un alto riesgo de desarrollar retinoblastoma. El cáncer generalmente afecta a niños menores de 7 años. Se diagnostica con mayor frecuencia en niños entre 1 y 2 años.
¿Qué son las mutaciones de retinoblastoma?
Estas mutaciones hacen que las células cancerígenas sigan creciendo y se multipliquen en casos en que las células sanas morirían. Estas células que se acumulan en masa forman un tumor. Las células de retinoblastoma pueden invadir más profundo en el ojo y en las estructuras cercanas.